CAS 484-78-6
:3-Hydroxykynurénine
Description :
3-Hydroxykynurénine est un composé organique qui appartient à la voie de la kynurénine, qui est une voie métabolique significative pour l'acide aminé tryptophane. Il se caractérise par son groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'anneau aromatique de la structure de la kynurénine, ce qui contribue à son activité biologique. Ce composé est connu pour son rôle dans divers processus physiologiques, y compris la neuroprotection et la modulation des réponses immunitaires. Il présente des propriétés antioxydantes, qui peuvent aider à protéger les cellules du stress oxydatif. De plus, 3-Hydroxykynurénine a été étudié pour son implication potentielle dans les maladies neurodégénératives, car il peut influencer les niveaux de neurotransmetteurs et la santé neuronale. Le composé est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications biochimiques. Son numéro CAS, 484-78-6, est un identifiant unique qui facilite sa reconnaissance dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, 3-Hydroxykynurénine est une molécule significative en biochimie et en pharmacologie, avec des recherches en cours sur son potentiel thérapeutique.
Formule :C10H12N2O4
InChI :InChI=1S/C10H12N2O4/c11-6(10(15)16)4-8(14)5-2-1-3-7(13)9(5)12/h1-3,6,13H,4,11-12H2,(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=VCKPUUFAIGNJHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC(C(O)=O)N)(=O)C1=C(N)C(O)=CC=C1
Synonymes :- 2-Amino-4-(2-amino-3-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoicacid
- 3-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">DL</span>-kynurenine
- 3-Hydroxykynurenine
- 484-78-6
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-3-Hydroxykynurenine
- Alanine, 3-(3-hydroxyanthraniloyl)-
- Benzenebutanoic acid, α,2-diamino-3-hydroxy-γ-oxo-
- Hydroxykynurenine
- α,2-Diamino-3-hydroxy-γ-oxobenzenebutanoic acid
Trier par
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7 produits concernés.
2-Amino-4-(2-amino-3-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
CAS :Formule :C10H12N2O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.21333-Hydroxykynurenine
CAS :<p>3-Hydroxykynurenine (3-hydroxy-DL-Kynurenine) is an active metabolite of tryptophan and inhibits yeast and rat liver aldehyde dehydrogenase by 97 and 69%.</p>Formule :C10H12N2O4Degré de pureté :98.83% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.21rac 3-Hydroxy Kynurenine Hydrochloride Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-Hydroxykynurenine is a metabolite of tryptophan. 3-Hydroxykynurenine filters UV light in the human lens. Studies suggest that Hydroxykynurenine is an endogenous oxidative stress generator and a potential endogenous neurotoxin.<br>References Malina, H.Z. et al.: Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 233, 38 (1995); Okuda, S. et al.: J. Neurochem., 70, 299 (1998);<br></p>Formule :C10H12N2O4·xHClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :224.213646rac 3-Hydroxy Kynurenine-13C2,15N Hydrochloride Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Labelled analogue of 3-Hydroxykynurenine is a metabolite of tryptophan. 3-Hydroxykynurenine filters UV light in the human lens. Studies suggest that Hydroxykynurenine is an endogenous oxidative stress generator and a potential endogenous neurotoxin.<br>References Malina, H.Z. et al.: Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 233, 38 (1995); Okuda, S. et al.: J. Neurochem., 70, 299 (1998);<br></p>Formule :C813C2H12N15NO4·xHClCouleur et forme :Dark Green To Dark YellowMasse moléculaire :227.1936463-Hydroxy-DL-kynurenine
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 3-Hydroxy-DL-kynurenine is a tryptophan metabolite. Could be associated with symptoms in Parkinson's disease.<br>References Heilman, P. L., et al.: Movement Disorders, 35, 2028 (2020)<br></p>Formule :C10H12N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :224.213-Hydroxy-DL-kynurenine
CAS :<p>3-Hydroxy-DL-kynurenine is a biochemical compound, which is an intermediate in the kynurenine pathway. This pathway is a major route of tryptophan degradation in the body, highlighting its role in various physiological processes. 3-Hydroxy-DL-kynurenine exerts its effects by participating in redox reactions and influencing cellular oxidative stress. It serves both antioxidant and prooxidant functions, depending on its concentration and specific biological context.</p>Formule :C10H12N2O4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Brown Yellow PowderMasse moléculaire :224.21 g/mol




