CAS 4843-44-1
:Acide 3-(2-thiényl)-2-propynoïque
Description :
Acide 3-(2-thiényl)-2-propynoïque est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe thienyle et un moiety d'acide propinoïque. Le groupe thienyle, dérivé du thiophène, contribue aux propriétés aromatiques et à la réactivité potentielle du composé. Ce composé présente une liaison triple entre le deuxième et le troisième atome de carbone de l'acide propinoïque, ce qui confère une acidité et une réactivité significatives, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) améliore sa solubilité dans les solvants polaires et permet la formation de liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques. Acide 3-(2-thiényl)-2-propynoïque peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa structure moléculaire permet des applications potentielles en synthèse organique et comme élément de construction pour des molécules plus complexes. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'interaction entre aromaticité, acidité et réactivité en chimie organique.
Formule :C7H4O2S
InChI :InChI=1S/C7H4O2S/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-2,5H,(H,8,9)
Code InChI :InChIKey=XOLCGOHVBZMILJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(#CC(O)=O)C1=CC=CS1
Synonymes :- (2-Thienyl)propiolic acid
- 3-(2-Thienyl)propiolic acid
- 2-Thiophenepropiolic acid
- 3-(2-Thienyl)-2-propynoic acid
- 2-Propynoic acid, 3-(2-thienyl)-
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4 produits concernés.
3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS :Formule :C7H4O2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.17053-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS :<p>3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :152.17g/mol3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS :Formule :C7H4O2SDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :152.173-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid
CAS :<p>3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid is an initiator for the oxidation of organic substances. It can undergo oxidation to form reactive intermediates that react with other molecules to produce new substances. This reaction is catalyzed by copper, which oxidizes 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid in a two step process. The first step involves formation of a peroxide intermediate, which reacts with a second molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to form an alkenyl radical. The alkenyl radical reacts with another molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to generate a 2,3,5,6 tetraene compound. The mechanism for this reaction is not well understood but it has been shown that it occurs in nature and is important in biomolecular chemistry.</p>Formule :C7H4O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :152.17 g/mol



