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CAS 4847-29-4

:

Acide phénoxyméthylpénilloïque

Description :
L'acide phénoxyméthylpénicillique, également connu sous le nom de phénoxyméthylpénicilline ou pénicilline V, est un antibiotique bêta-lactame dérivé de la pénicilline. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui le rend efficace contre une variété de bactéries gram-positives. Le composé présente un groupe phénoxyméthyle qui améliore sa stabilité dans des environnements acides, permettant une administration orale. Il est généralement moins efficace contre les bactéries productrices de pénicillinase par rapport à d'autres pénicillines. La phénoxyméthylpénicilline est couramment utilisée pour traiter des infections telles que la pharyngite streptococcique, les infections cutanées et certaines infections des voies respiratoires. Sa pharmacocinétique comprend une bonne absorption du tractus gastro-intestinal, avec des concentrations plasmatiques maximales se produisant dans les quelques heures suivant l'ingestion. La substance est généralement administrée sous forme de son sel de potassium pour améliorer la solubilité. Les effets secondaires peuvent inclure des réactions allergiques, des troubles gastro-intestinaux et, dans de rares cas, une surinfection due à la perturbation de la flore normale. Dans l'ensemble, la phénoxyméthylpénicilline reste un antibiotique précieux dans la pratique clinique, en particulier pour les infections causées par des organismes sensibles.
Formule :C15H20N2O4S
InChI :InChI=1/C15H20N2O4S/c1-15(2)13(14(19)20)17-12(22-15)8-16-11(18)9-21-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,12-13,17H,8-9H2,1-2H3,(H,16,18)(H,19,20)
SMILES :CC1(C)C(C(=O)O)NC(CN=C(COc2ccccc2)O)S1
Synonymes :
  • 5,5-Dimethyl-2-{[(Phenoxyacetyl)Amino]Methyl}-1,3-Thiazolidine-4-Carboxylic Acid
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