CAS 4856-87-5

1,6-Bismaleimidohexane

Description :

1,6-Bismaleimidohexane, avec le numéro CAS 4856-87-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux groupes maléimide attachés à une chaîne de hexane. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de résines et de polymères thermodurcissables en raison de sa capacité à subir des réactions de réticulation lorsqu'il est chauffé ou durci avec des durcisseurs appropriés. Il présente une bonne stabilité thermique et une résistance chimique, ce qui le rend adapté aux applications de haute performance dans des secteurs tels que l'aérospatial, l'automobile et l'électronique. La présence de groupes maléimide permet la formation de liaisons covalentes fortes, améliorant les propriétés mécaniques des matériaux résultants. De plus, 1,6-Bismaleimidohexane est souvent utilisé dans des matériaux composites, où il contribue à une meilleure adhésion et durabilité. Sa manipulation nécessite de la prudence, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation. Dans l'ensemble, ce composé est apprécié pour sa polyvalence et son efficacité dans les applications de matériaux avancés.

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₄

InChI : InChI=1/C14H16N2O4/c17-11-5-6-12(18)15(11)9-3-1-2-4-10-16-13(19)7-8-14(16)20/h5-8H,1-4,9-10H2

Code InChI : InChIKey=PYVHLZLQVWXBDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCCCCN1C(=O)C=CC1=O)N2C(=O)C=CC2=O

Synonymes :

• 1,1'-(Hexane-1,6-diyl)bis-1H-pyrrole-2,5-dione
• 1,1′-(1,6-Hexanediyl)bis[1H-pyrrole-2,5-dione]
• 1,1′-hexane-1,6-diylbis(1H-pyrrole-2,5-dione)
• 1,6-Bismaleimidehexane
• 1,6-Bismaleimidohexane
• 1,6-Bmh
• 1,6-Dimaleimidohexane
• 1,6-Hexamethylenebis[maleimide]
• 1,6-Hexanediylbismaleimide
• 1,6-Maleimidohexane
• 1-[6-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)hexyl]pyrrole-2,5-dione
• 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1,1'-(1,6-hexanediyl)bis-
• 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1,1'-(1,6-hexanediyl)bis- (9CI)
• Ai3-51359
• BMH Crosslinker
• Brn 0253749
• Gmbmi
• Gp 207R
• Hexamethylenediamine bismaleimide
• Maleimide, N,N'-hexamethylenedi-
• N,N'-Hexamethylenebis(maleimide)
• N,N'-Hexamethylenedimaleimide
• Nsc 12818
• 4-21-00-04640 (Beilstein Handbook Reference)
• N,N'-(Hexane-1,6-diyl)dimaleimide
• 1,6-Bis(maleimido)hexane &gt
• HEXYLDIMALEIMIDE
• N,N'-Hexamethylenebismaleimide
• BIS-MALEIMIDOHEXANE
• BMH
• 1,1’-(1,6-hexanediyl)bis-1h-pyrrole-5-dione
• N,N'-(1,6-Hexanediyl)di(maleimide)
• Hmdm
• 1-(6-maleimidohexyl)-3-pyrroline-2,5-quinone
• n,n’-hexamethylenedi-maleimid
• BMH (bismaleimidohexane)
• 1,6-Bis(maleimide)hexane
• 1,6-BISMALEIMIDOHEXANE 96+%
• 1,6-Di(maleimido)hexane
• 1,6-HEXANE DIMALEIMIDE
• N,N'-HEXAMETHYLENEBISMALEIMIDE
• N,N'-(1,6-Hexanediyl)bis(maleimide)

1,6-Bis(maleimido)hexane

CAS : 4856-87-5

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₄

Degré de pureté : >97.0%(HPLC)(N)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 276.29

Ref: 3B-B1787

1,6-Bismaleimidohexane, 97%

CAS : 4856-87-5

A sulfhydryl reactive homobifunctional cross linking reagent. Under mild conditions, will permit irreversible cross-linking of sulfhydral containing compounds at a pH range of 6.5 to 7.5. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some doc

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₄

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 276.29

Ref: 02-H58874

1,1'-(Hexane-1,6-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)

CAS : 4856-87-5

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 276.2878

Ref: IN-DA003DR3

1,1’-(Hexane-1,6-Diyl)Bis(1H-Pyrrole-2,5-Dione)

CAS : 4856-87-5

1,1’-(Hexane-1,6-Diyl)Bis(1H-Pyrrole-2,5-Dione)

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 276.29g/mol

Ref: 54-OR1009024

1,6-BISMALEIMIDOHEXANE

CAS : 4856-87-5

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 276.292

Ref: 10-F471319