CAS 486422-58-6
:acide [4-(1-pipéridylsulfonyl)phényl]boronique
Description :
acide [4-(1-pipéridylsulfonyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe piperidilsulfonyle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Le cycle de pipéridine améliore sa solubilité et sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. Le groupe sulfonyle peut également conférer des caractéristiques polaires supplémentaires, influençant les interactions du composé dans les systèmes biologiques. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et comme élément de base dans la synthèse de molécules organiques complexes. Sa fonctionnalité d'acide boronique lui permet de participer à la formation d'esters de boronate, qui sont importants dans le développement de capteurs et dans l'étude des interactions biomoléculaires.
Formule :C11H16BNO4S
InChI :InChI=1/C11H16BNO4S/c14-12(15)10-4-6-11(7-5-10)18(16,17)13-8-2-1-3-9-13/h4-7,14-15H,1-3,8-9H2
SMILES :C1CCN(CC1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :- [4-(Piperidin-1-Ylsulfonyl)Phenyl]Boronic Acid
- boronic acid, B-[4-(1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-
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3 produits concernés.
4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS :Formule :C11H16BNO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.12504-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS :4-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :269.13g/mol(4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :97%(HPLC);RGMasse moléculaire :269.1199951


