CAS 487-10-5

1,2-Di-1-naphtalényldiazène

Description :

1,2-Di-1-naphtalényldiazène, avec le numéro CAS 487-10-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux unités de naphtalène reliées par un lien diazène (-N=N-). Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et présente une couleur profonde, souvent associée à son système conjugué, qui peut absorber la lumière dans le spectre visible. La présence du groupe diazène confère une réactivité chimique unique, en particulier en termes de sa capacité à subir des réactions de couplage azo, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. De plus, 1,2-Di-1-naphtalényldiazène peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, telles que la fluorescence ou la phosphorescence, en raison de son extension de π-conjugaison. Sa stabilité peut être influencée par des facteurs tels que la température et la présence de solvants, et il peut être sensible à la lumière, entraînant une dégradation potentielle. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₂₀H₁₄N₂

InChI : InChI=1/C20H14N2/c1-3-11-17-15(7-1)9-5-13-19(17)21-22-20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20/h1-14H/b22-21+

Code InChI : InChIKey=ICIDZHMCYAIUIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=NC=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3)C=CC=C4

Synonymes :

• (E)-dinaphthalen-1-yldiazene
• 1,1'-Azobisnaphthalene
• 1,1'-Azonaphthalene
• 1,2-Di-1-naphthalenyldiazene
• Brn 0959427
• Di-1-naphthyldiazene
• Diazene, 1,2-di-1-naphthalenyl-
• Diazene, di-1-naphthalenyl-
• Diazene, di-1-naphthalenyl- (9CI)
• Nsc 113051
• 2-16-00-00026 (Beilstein Handbook Reference)
• Azonaphthalene
• 1,2-Bis(1-naphtyl)diazene
• di-α-naphthyldiimide
• AZONAPHTHALENES
• 1,2'-azonaphthalene
• (E)-1,2-Di(1-naphthyl)diazene
• 1,2-Di(1-naphtyl)diazene
• di(naphthalen-1-yl)diazene
• 1,1-AZONAPHTHALENE TECH

1,1'-Azonaphthalene - 80%

CAS : 487-10-5

1,1'-Azonaphthalene is a quinoid that produces an azobenzene with a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This azobenzene is used as a model system for the study of enzyme inducers. It acts as an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) and has been shown to inhibit tumor growth in murine hepatoma models. 1,1'-Azonaphthalene also reacts with dimethyl fumarate to form the dichroic compound with high optical activity. The asymmetric synthesis of 1,1'-azonaphthalene is achieved by using catalytic asymmetric hydrogenation with rhodium on carbon as a catalyst. Reaction mechanism studies have revealed that 1,1'-azonaphthalene can be converted into aromatic hydrocarbons by reacting with aliphatic hydrocarbons.

Formule : C₂₀H₁₄N₂

Degré de pureté : Min. 80%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 282.34 g/mol

Ref: 3D-FA70913