CAS 487-26-3: (±)-Flavanone
Description :(±)-Flavanone, avec le numéro CAS 487-26-3, est un flavonoïde qui se trouve naturellement et appartient à la classe des composés flavonoïdes. Il se caractérise par sa structure, qui consiste en un squelette de 15 carbones comprenant deux cycles aromatiques et un cycle hétérocyclique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le méthanol, mais a une solubilité limitée dans l'eau. (±)-Flavanone présente diverses activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et des propriétés anticancéreuses potentielles, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche nutritionnelle que pharmaceutique. Sa présence dans divers fruits et légumes contribue aux bienfaits pour la santé associés à un régime riche en flavonoïdes. Le composé peut exister sous plusieurs formes stéréoisomériques, la désignation (±) indiquant un mélange racémique des deux énantiomères. Dans l'ensemble, (±)-Flavanone est significatif dans l'étude des composés d'origine végétale et de leurs effets sur la santé humaine.
Formule :C15H12O2
InChI :InChI=1S/C15H12O2/c16-13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)17-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-9,15H,10H2
Code InChI :InChIKey=ZONYXWQDUYMKFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C=CC=CC2OC(C=3C=CC=CC3)C1
- Synonymes :
- (2R)-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- (2S)-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- 2,3-Dihidroflavona
- 2,3-Dihydro-2-Phenylchroman-4-One
- 2,3-Dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
- 2,3-Dihydroflavon
- 2,3-Dihydroflavone
- 2,3-Dihydroflavone~2-Phenylchromanone
- 2-Phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
- 2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one
- Voir d'autres synonymes
- 2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-benzopyran-4-one
- 2-Phenyl-3,4-dihydrobenzopyran-4-one
- 2-Phenyl-4-chromanone
- 2-Phenyldihydrobenzopyran-4-one
- 2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- 4-Flavanone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-2-phenyl-
- DL-Flavanone
- Nsc 50393
- Flavanone

Flavanone
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