CAS 4880-92-6
:Apovincamine
Description :
Apovincamine est un alcaloïde dérivé de la plante Vinca minor, communément connue sous le nom de petite pervenche. Il se caractérise par sa structure chimique, qui comprend un cadre tétracyclique typique de nombreux alcaloïdes indoliques. La substance est connue pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, en particulier en tant qu'agent nootropique, qui peut améliorer la fonction cognitive et la circulation sanguine dans le cerveau. Apovincamine présente des effets vasodilatateurs, ce qui le rend utile dans le traitement des conditions liées à l'insuffisance cérébrale. Il est souvent utilisé dans diverses formulations visant à améliorer les performances cognitives et la mémoire. Le composé est généralement administré sous forme de ses sels, qui peuvent améliorer sa solubilité et sa biodisponibilité. Bien qu'il ait été étudié pour ses effets thérapeutiques, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et ses effets secondaires potentiels. Comme pour tout agent pharmacologique, il est essentiel de prendre en compte la posologie et les facteurs individuels du patient lors de l'évaluation de son utilisation dans des contextes cliniques.
Formule :C21H24N2O2
InChI :InChI=1S/C21H24N2O2/c1-3-21-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16(14)23(18(15)19(21)22)17(13-21)20(24)25-2/h4-5,7-8,13,19H,3,6,9-12H2,1-2H3/t19-,21+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=OZDNDGXASTWERN-CTNGQTDRSA-N
SMILES :C(C)[C@]12[C@]3(C=4N(C=5C(C4CCN3CCC1)=CC=CC5)C(C(OC)=O)=C2)[H]
Synonymes :- (+)-cis-Apovincamine
- 1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine, eburnamenine-14-carboxylic acid deriv.
- Apovincamina
- Apovincamina [Spanish]
- Apovincamine [INN]
- Apovincaminum
- Apovincaminum [Latin]
- Eburnamenine-14-carboxylic acid, methyl ester, (3-alpha,16-alpha)-
- Eburnamenine-14-carboxylic acid, methyl ester, (3α,16α)-
- Methyl (13aS,13bS)-13a-ethyl-2,3,4,6,13a,14b-hexahydro-1H-indilol(3.2.1-de)pyrido(3,2,1-ij)(1,5)naphthylridin-12-carboxylat
- Methyl (3α,16α)-eburnamenine-14-carboxylate
- Methyl(3alpha,16alpha)-eburnamenine-14-carboxylate
- Unii-504R182Zx7
- Apovincamine
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produits concernés.
Vinpocetine Related Compound B (Methyl(13aS,13bS)-13a-ethyl-2,3,5,6,13a,13b-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]-naphthyridine-12-carboxylate)
CAS :Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoiFormule :C21H24N2O2Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :336.18378Apovincamine
CAS :<p>Apovincamine is a vinca alkaloid and a chemical precursor of Vinpocetine, which is a derivative of Vincamine with vasodilating activity.</p>Formule :C21H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.44Vinpocetine EP Impurity B (Vincamine EP Impurity D)
CAS :Produit contrôléFormule :C21H24N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :336.43cis-Apovincamine-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications cis-Apovincamine-d3 is labelled cis-Apovincamine (A729245) which is a vinca alkaloid and a chemical precursor of Vinpocetine (V332500), a derivative of Vincamine with vasodilating activity. Vasodilator (cerebral).<br>References Han, et al.: J. Biol. Chem., 274, 22337 (1999), O’Donnell, et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 63, 185 (1999),<br></p>Formule :C21D3H21N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :339.446cis-Apovincamine
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Vinpocetine USP Related Compound B<br>Applications cis-Apovincamine (Vinpocetine USP Related Compound B), is a vinca alkaloid and a chemical precursor of Vinpocetine (V332500), a derivative of Vincamine with vasodilating activity. Vasodilator (cerebral).<br>References Han, et al.: J. Biol. Chem., 274, 22337 (1999), O’Donnell, et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 63, 185 (1999),<br></p>Formule :C21H24N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :336.43





