CAS 489-50-9

Acide fumarprotocétrarique

Description :

Acide fumarprotocétrarique est un composé de lichen qui se produit naturellement et est classé comme un depside, qui est un type de métabolite secondaire. Il se trouve principalement dans diverses espèces de lichens, en particulier celles appartenant au genre Cladonia. Ce composé se caractérise par sa structure chimique unique, qui comprend une combinaison de composants aromatiques et aliphatiques, contribuant à son activité biologique. Acide fumarprotocétrarique présente des propriétés antioxydantes potentielles et a été étudié pour ses effets sur divers systèmes biologiques. Il est soluble dans des solvants polaires, ce qui facilite son extraction à partir de sources de lichen. Le composé a suscité de l'intérêt dans les domaines de la pharmacologie et de la chimie des produits naturels en raison de ses applications thérapeutiques potentielles. De plus, sa présence dans les lichens souligne l'importance écologique de ces organismes dans la production de composés bioactifs. Comme pour de nombreux produits naturels, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et ses utilisations potentielles en médecine ou dans l'industrie.

Formule : C₂₂H₁₆O₁₂

InChI : InChI=1S/C22H16O12/c1-8-5-12(24)10(6-23)19-15(8)22(31)34-20-11(7-32-14(27)4-3-13(25)26)17(28)16(21(29)30)9(2)18(20)33-19/h3-6,24,28H,7H2,1-2H3,(H,25,26)(H,29,30)/b4-3+

Code InChI : InChIKey=VEGGRTFDFMUBPD-ONEGZZNKSA-N

SMILES : CC1=C2C(=C(COC(/C=C/C(O)=O)=O)C(O)=C1C(O)=O)OC(=O)C=3C(O2)=C(C=O)C(O)=CC3C

Synonymes :

• 11H-Dibenzo[b,e][1,4]dioxepin, 2-butenedioic acid (E)- deriv.
• 2-Butenedioic acid (2E)-, 1-[(7-carboxy-4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6-dimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-9-yl)methyl] ester
• 2-Butenedioic acid (2E)-, mono[(7-carboxy-4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6-dimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-9-yl)methyl] ester
• 2-Butenedioic acid (E)-, mono[(7-carboxy-4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6-dimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-9-yl)methyl] ester
• 9-({[(2E)-3-carboxyprop-2-enoyl]oxy}methyl)-4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6-dimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-7-carboxylic acid
• 9-{[(3-carboxyacryloyl)oxy]methyl}-4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6-dimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-7-carboxylic acid
• Fumaric acid, 9-monoester with 4-formyl-3,8-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,6-dimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid
• Fumaroprotocetraric acid
• Fumarprotocetraric acid
• Isophthalaldehydic acid, 2-[(3-carboxy-α⁵,4,6-trihydroxy-2,5-xylyl)oxy]-4-hydroxy-6-methyl-, ε-lactone, α⁵-(hydrogen fumarate)
• Nsc 249984
• Nsc 685588
• ((7-Carboxy-4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6-dimethyl-11-oxo-11H-dibenzo(b,e)(1,4)dioxepin-9-yl)methyl) hydrogen fumarate

Fumarprotocetraric acid

CAS : 489-50-9

Lactone

Formule : C₂₂H₁₆O₁₂

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 472.36

Ref: 5G-82266

Fumarprotocetraric acid

CAS : 489-50-9

Fumarprotocetraric acid is a depsidone compound, which is a type of secondary metabolite. This compound is derived primarily from lichen species, where it serves various ecological functions, such as deterring herbivory and microbial attacks due to its bioactive properties. The mode of action of fumarprotocetraric acid includes the ability to interact with biological membranes, potentially disrupting microbial cell walls or modulating enzymatic activities within cells. Its molecular structure allows it to engage in hydrogen bonding and hydrophobic interactions, contributing to its biological efficacy.

Formule : C₂₂H₁₆O₁₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 472.36 g/mol

Ref: 3D-FF65418