CAS 490-82-4

3-[(4-Amino-2-méthyl-5-pyrimidinyl)méthyl]-5-(2-hydroxyéthyl)-4-méthyl-2(3H)-thiazolone

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 3-[(4-Amino-2-méthyl-5-pyrimidinyl)méthyl]-5-(2-hydroxyéthyl)-4-méthyl-2(3H)-thiazolone, avec le numéro CAS 490-82-4, est un dérivé de thiazolone qui présente une structure moléculaire complexe. Elle possède un cycle de thiazolone, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant du soufre et de l'azote, contribuant à son activité biologique. La présence d'un groupe pyrimidine indique des interactions potentielles avec les systèmes biologiques, en particulier en ce qui concerne le métabolisme des acides nucléiques. Ce composé est caractérisé par ses groupes fonctionnels amino et hydroxyéthyle, qui peuvent améliorer la solubilité et la réactivité. Il est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris les activités antimicrobiennes et antitumorales. La structure unique du composé permet diverses modifications chimiques, qui peuvent influencer son efficacité et son profil de sécurité dans les applications thérapeutiques. Comme pour de nombreux dérivés de thiazolone, il est essentiel de considérer sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité dans différents environnements lors de l'évaluation de ses utilisations pratiques en chimie médicinale.

Formule : C₁₂H₁₆N₄O₂S

InChI : InChI=1/C12H16N4O2S/c1-7-10(3-4-17)19-12(18)16(7)6-9-5-14-8(2)15-11(9)13/h5,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15)

Code InChI : InChIKey=VXCONGLPCAPYEU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1C(C)=C(CCO)SC1=O)C=2C(N)=NC(C)=NC2

Synonymes :

• (3H)-Thiazolone, 3-((4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• 2(3H)-Thiazolone, 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• 3-((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-(3H)-thiazolone
• 3-((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolin-2-one
• 3-((4-Amino-2-metil-5-pirimidinil)metil)-5-(2-idrossietil)-4-metiltiazolin-2-one
• 3-((4-Amino-2-metil-5-pirimidinil)metil)-5-(2-idrossietil)-4-metiltiazolin-2-one [Italian]
• 3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2(3H)-thiazolone
• 3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-one
• 4-Thiazolin-2-one, 3-((4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• Brn 0310984
• Thiamin thiazolone
• Thiamine thiazolone
• Thiaminthiazolone
• Tiamintiazolone
• Tiamintiazolone [Italian]
• 4-27-00-03500 (Beilstein Handbook Reference)
• 3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-2(3H)-one
• 3-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-thiazol-2-one
• 3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-one
• 3-[(4-azanyl-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-one
• Oxo ThiaMine
• 3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-2(3H)-one

3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-2(3H)-one

CAS : 490-82-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄O₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 280.3460

Ref: IN-DA00DF4Z

Oxo thiamine

CAS : 490-82-4

Oxo thiamine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 280.35g/mol

Ref: 54-OR1007293

Thiamine EP Impurity D (Oxo Thiamine)

CAS : 490-82-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄O₂S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 280.35

Ref: 4Z-T-845

Thiamine EP Impurity D

CAS : 490-82-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄O₂S

Masse moléculaire : 280.35

Ref: ST-EA-CP-T2004

Oxo Thiamine

CAS : 490-82-4

Applications Thiamine (T344185) impurity.
References Warnock, L., et al.: Anal. Biochem., 126, 394 (1982), Royer-Morrot, J., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 42, 219 (1992),

Formule : C₁₂H₁₆N₄O₂S

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 280.35

Ref: TR-O864200

Oxo thiamine

CAS : 490-82-4

Oxo thiamine (OT) is a group II intramolecular hydrogen donor that has been shown to be effective against various types of cancer. OT is a competitive inhibitor of the bacterial enzyme sulfamidase, which is responsible for hydrolyzing sulfamethoxazole resulting in resistance to this antibiotic. In addition, OT inhibits mitochondrial complex I and causes a loss in mitochondrial membrane potential. OT also has anti-inflammatory properties and can be used as an analog in nuclear DNA synthesis. OT binds to the nitrogen atom on the phosphate group of ATP and forms a hydrogen bond with the oxygen atom on the same phosphate group, inhibiting enzymatic reactions.

Formule : C₁₂H₁₆N₄O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 280.35 g/mol

Ref: 3D-FO26662