CAS 490028-18-7
:méthyle (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triacétoxy-6-(4-iodophénoxy)tétra-hydropyrane-2-carboxylate
Description :
méthyle (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triacétoxy-6-(4-iodophénoxy)tétra-hydropyrane-2-carboxylate est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de tétrahydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres. La présence de plusieurs groupes acétyloxy indique qu'il a une réactivité significative et un potentiel pour d'autres modifications chimiques. Le composé présente un substituant 4-iodophénoxy, qui introduit à la fois un caractère aromatique et un halogène, influençant potentiellement son activité biologique et sa solubilité. La stéréochimie est définie par la configuration (3S,4S,5S,6S), indiquant des arrangements spatiaux spécifiques des substituants autour des centres chiraux, ce qui peut affecter les interactions du composé avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'être un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique ou avoir une pertinence pharmacologique en raison de ses caractéristiques structurelles. Son numéro CAS, 490028-18-7, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux.
Formule :C19H21IO10
InChI :InChI=1/C19H21IO10/c1-9(21)26-14-15(27-10(2)22)17(28-11(3)23)19(30-16(14)18(24)25-4)29-13-7-5-12(20)6-8-13/h5-8,14-17,19H,1-4H3/t14-,15-,16?,17-,19+/m0/s1
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1 produits concernés.
4-Iodophenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol<br>References Learmonth, D.A., et al.: Bioconjug. Chem., 14, 262 (2003),<br></p>Formule :C19H21IO10Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :536.27
