CAS 490028-21-2

méthyle (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacétoxy-6-(3-acétoxy-5-iodo-phénoxy)tétra-hydropyrane-2-carboxylate

Description :

méthyle (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacétoxy-6-(3-acétoxy-5-iodo-phénoxy)tétra-hydropyrane-2-carboxylate est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de tétrahydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres. La présence de plusieurs groupes acétyloxy indique qu'il a une réactivité significative et un potentiel pour d'autres modifications chimiques. Le groupe phénoxy substitué par de l'iode suggère que ce composé peut présenter des activités biologiques uniques, possiblement liées à sa teneur en iode, ce qui peut augmenter la lipophilie et influencer la pharmacocinétique. La stéréochimie désignée par la configuration (3R,4R,5R,6R) indique que le composé a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants organiques en raison de ses fonctionnalités d'esters et d'éthers, tandis que ses groupes polaires peuvent conférer un certain degré de solubilité dans des solvants polaires. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.

Formule : C₂₁H₂₃IO₁₂

InChI : InChI=1/C21H23IO12/c1-9(23)29-14-6-13(22)7-15(8-14)33-21-19(32-12(4)26)17(31-11(3)25)16(30-10(2)24)18(34-21)20(27)28-5/h6-8,16-19,21H,1-5H3/t16-,17-,18?,19-,21+/m1/s1

3-(Acetyloxy)-5-iodophenol-2’,3’,4’-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 490028-21-2

Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol
References Learmonth, D.A., et al.: Bioconjug. Chem., 14, 262 (2003),

Formule : C₂₁H₂₃IO₁₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 594.305

Ref: TR-A166000