CAS 4906-68-7
:acide 5-bromo-4-hydroxybiphényl-3-carboxylique
Description :
acide 5-bromo-4-hydroxybiphényl-3-carboxylique, avec le numéro CAS 4906-68-7, est un composé organique caractérisé par sa structure biphenylique, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un atome de brome en position 5 et d'un groupe hydroxyle en position 4 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Le groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 améliore son acidité et sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ce composé peut présenter une activité biologique en raison de ses caractéristiques structurelles, qui peuvent influencer les interactions avec des cibles biologiques. De plus, sa substitution par du brome peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue ou des caractéristiques électroniques modifiées, qui peuvent être pertinentes en chimie médicinale. Dans l'ensemble, acide 5-bromo-4-hydroxybiphényl-3-carboxylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et des sciences des matériaux.
Formule :C13H9BrO3
InChI :InChI=1/C13H9BrO3/c14-11-7-9(8-4-2-1-3-5-8)6-10(12(11)15)13(16)17/h1-7,15H,(H,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)c1cc(c(c(c1)Br)O)C(=O)O
Synonymes :- [1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylic Acid, 5-Bromo-4-Hydroxy-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
AKR1C1-IN-1
CAS :AKR1C1-IN-1 is a human 20α-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) inhibitor (Ki: 4 nM for AKR1C1).Formule :C13H9BrO3Degré de pureté :98.62% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.123-bromo-5-phenyl Salicylic Acid
CAS :Formule :C13H9BrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.1128AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA
CAS :<p>AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA is a potent ATP-binding cassette transporter inhibitor. It has been shown to potently inhibit the ATP binding cassette transporter 1 (AKR1C1) in vitro and in vivo. AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA also inhibits the acetylation of lysine residues on histones H2B and H3 in sk-n-sh cells, which causes an inhibition of autophagy and apoptosis. This drug also has a reactive group that can be used to attach it to other compounds for targeted delivery. AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA has been shown to inhibit tumor growth by inhibiting tumor cell proliferation due to its ability to induce apoptosis. Chronic exposure of this drug will lead to matrix metalloproteinase degradation of collagen fibers in the extracellular matrix and an increased expression of lysine residues on histones H2B and H</p>Formule :C13H9BrO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :293.11 g/mol5-Bromo-4-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
CAS :Formule :C13H9BrO3Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :293.116




