CAS 492-02-4

(1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-[2-[(1R,5S)-1,5,6,8-tétrahydro-8-oxo-1,5-méthano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3(4H)-yl]éthyl]-1,5-méthano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocine-8-one

Description :

La substance chimique portant le nom "(1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-[2-[(1R,5S)-1,5,6,8-tétrahydro-8-oxo-1,5-méthano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3(4H)-yl]éthyl]-1,5-méthano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocine-8-one" et le numéro CAS 492-02-4 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés et divers groupes fonctionnels. Ce composé présente une chiralité, indiquée par la stéréochimie spécifique aux centres de carbone désignés, ce qui peut influencer de manière significative son activité biologique et ses interactions. La présence d'atomes d'azote dans les cycles de diazocine suggère des propriétés pharmacologiques potentielles, car les hétérocycles contenant de l'azote sont souvent associés à des composés bioactifs. De plus, le groupe oxo et les ponts de méthano contribuent à sa réactivité et à sa stabilité. De tels composés peuvent être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de leurs effets thérapeutiques potentiels. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et les caractéristiques uniques de cette substance en font un sujet d'intérêt pour des recherches et des applications supplémentaires dans divers domaines chimiques et biologiques.

Formule : C₂₄H₃₀N₄O₂

InChI : InChI=1S/C24H30N4O2/c29-23-5-1-3-21-19-9-17(13-27(21)23)11-25(15-19)7-8-26-12-18-10-20(16-26)22-4-2-6-24(30)28(22)14-18/h1-6,17-20H,7-16H2/t17-,18-,19+,20+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=LEXDAVFCJPDCNA-VNTMZGSJSA-N

SMILES : C(CN1C[C@@]2(C=3N(C[C@](C1)(C2)[H])C(=O)C=CC3)[H])N4C[C@@]5(C=6N(C[C@@](C5)(C4)[H])C(=O)C=CC6)[H]

Synonymes :

• 1,5-Methano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one, 3,3′-(1,2-ethanediyl)bis[1,2,3,4,5,6-hexahydro-, (1R,1′R,5S,5′S)-
• Cytisine, ethylenedi-
• 1,5-Methano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one, 3,3′-(1,2-ethanediyl)bis[1,2,3,4,5,6-hexahydro-, [1R-[1α,3(1R*,5S*),5α]]-
• Alternine
• 1,5-Methano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one, 1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-[2-[(1R,5S)-1,5,6,8-tetrahydro-8-oxo-1,5-methano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl]ethyl]-, (1R,5S)-
• 1,2-BisN-cytisinylethane
• Thermopsidine
• (1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-[2-[(1R,5S)-1,5,6,8-tetrahydro-8-oxo-1,5-methano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl]ethyl]-1,5-Methano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
• CC4 >=98% (HPLC)
• CC4

CC4

CAS : 492-02-4

CC4 is an antimicrobial agent that belongs to the group of antimicrobial peptides. It is a cationic peptide that has been shown to inhibit the growth of bacteria, fungi, and viruses. CC4 has also been shown to have anti-inflammatory properties in mice with autoimmune diseases. CC4 binds to glutamate receptors on the surface of cells and blocks glutamate from binding, preventing activation of the receptor and subsequent cell death. CC4 has also been shown to bind specifically to DNA in vitro assays, which may be related to its ability to prevent mitochondrial functions and enzyme activities by blocking ATP production. CC4 also binds selectively to mitochondria in vivo, suggesting that it may also have therapeutic potential as a treatment for colorectal adenocarcinoma or other cancers caused by mitochondrial dysfunction.

Formule : C₂₄H₃₀N₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 406.52 g/mol

Ref: 3D-AAA49202

CC4

CAS : 492-02-4

Selective α6β2/α4β2 partial agonist; Ki: 12/26nM (rat); poor α3β4/α7 affinity; stimulates dopamine release; reduces nicotine self-admin in rats.

Formule : C₂₄H₃₀N₄O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.52

Ref: TM-T37202