CAS 4921-49-7

8-Chlorocaféine

Description :

8-Chlorocaféine, avec le numéro CAS 4921-49-7, est un dérivé chloré de la caféine, un stimulant bien connu que l'on trouve dans le café et le thé. Ce composé présente un atome de chlore substitué en position 8 de la molécule de caféine, ce qui modifie ses propriétés chimiques et son activité biologique. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, bien que sa solubilité dans l'eau puisse être limitée. La présence de l'atome de chlore peut influencer ses effets pharmacologiques, améliorant ou modifiant potentiellement ses propriétés stimulantes par rapport à la caféine. 8-Chlorocaféine suscite un intérêt dans la recherche pour ses applications potentielles en pharmacologie et en biochimie, en particulier dans les études liées au système nerveux central. Comme pour de nombreux composés chlorés, il est essentiel de manipuler 8-Chlorocaféine avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Dans l'ensemble, sa structure et ses propriétés uniques en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₈H₉ClN₄O₂

InChI : InChI=1/C8H9ClN4O2/c1-11-4-5(10-7(11)9)12(2)8(15)13(3)6(4)14/h1-3H3

Code InChI : InChIKey=HGKPGBJNNATDRR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CN1C2=C(C(=O)N(C)C1=O)N(C)C(Cl)=N2

Synonymes :

• 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-
• 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl- (9CI)
• 8-Chloro-1,3,7-trimethylxanthine
• 8-Chlorocaffeine
• 8-chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• Brn 0232628
• Caffeine, 8-chloro-
• Nsc 6277
• 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 5-26-14-00135 (Beilstein Handbook Reference)
• 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 1,3,7-Trimethyl-8-chloroxanthine
• Caffeine EP Impurity A
• Dimenhydrinate EP Impurity E (8-Chlorocaffeine)
• Dimenhydrinate Impurity 3
• 8-Chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydr
• Dimenhydrinate Impurity 5 (Dimenhydrinate EP Impurity E)
• Caffeine Impurity 2
• Dimenhydrinate Impurity E
• Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione) (1206017)
• DiMenhydrinate Related CoMpound E
• Dimenhydrinate USP Related Compound E

Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione)

CAS : 4921-49-7

Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoi

Formule : C₈H₉ClN₄O₂

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 228.0414

Ref: 45-1206017

Dimenhydrinate EP Impurity E (Dimenhydrinate USP Related Compound E)

CAS : 4921-49-7

Formule : C₈H₉ClN₄O₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 228.64

Ref: 4Z-D-788

8-Chloro caffeine

CAS : 4921-49-7

8-Chloro caffeine binds to adenosine receptors with a Ki of 30 µM. It enhances UV-induced chromosomal aberrations in the Cl-I type Chinese hamster embryo lung cells. 8-Chloro caffeine is a derivative of the methylxanthine alkaloid caffeine.

Formule : C₈H₉ClN₄O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 228.64

Ref: TM-T203277

8-Chloro caffeine

CAS : 4921-49-7

8-Chloro caffeine

Degré de pureté : ≥95%

Ref: 54-OR1041454

8-Chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione (8-Chlorocaffeine)

CAS : 4921-49-7

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0599.08

8-Chloro Caffeine

CAS : 4921-49-7

Applications A halogenated analog of Caffeine (C080100) as potential radiosensitizing agent.
References Bruns, R.F., et al.: Biochem. Pharmacol., 30, 325 (1981),

Formule : C₈H₉ClN₄O₂

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 228.64

Ref: TR-C364780

Dimenhydrinate EP Impurity E

CAS : 4921-49-7

Formule : C₈H₉ClN₄O₂

Masse moléculaire : 228.64

Ref: ST-EA-CP-D52005

Dimenhydrinate Related Compound E

Produit contrôlé

CAS : 4921-49-7

Dimenhydrinate Related Compound E is a test compound that has shown potentiation of the inhibitory properties of hydrochloric acid against a variety of enzymes. This compound inhibits the enzyme activity of cyclooxygenase-1 (COX-1) and COX-2, which are important in the production of prostaglandins. Dimenhydrinate Related Compound E also has anticancer activity, which may be due to its ability to cause DNA damage by inhibiting the synthesis of proteins needed for cell replication. The use of this compound may have genotoxic effects and chronic exposure should be avoided.

Formule : C₈H₉ClN₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 228.64 g/mol

Ref: 3D-EAA92149