CAS 4926-52-7

2-chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

Description :

2-chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure d'imidazo-pyridine, qui incorpore à la fois des groupes fonctionnels de chlore et de nitro. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun et est soluble dans des solvants organiques. La présence de l'atome de chlore et du groupe nitro contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Le cadre de l'imidazo[1,2-a]pyridine est connu pour son rôle dans diverses applications biologiques, y compris les activités antimicrobiennes et antitumorales. La structure moléculaire du composé permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui peut entraîner des effets pharmacologiques significatifs. De plus, sa stabilité dans des conditions standard et sa capacité à subir diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles, augmentent encore son utilité en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés contenant des groupes halogènes et nitro peuvent présenter des risques pour la santé.

Formule : C₇H₄ClN₃O₂

InChI : InChI=1/C7H4ClN3O2/c8-6-7(11(12)13)10-4-2-1-3-5(10)9-6/h1-4H

SMILES : c1ccn2c(c1)nc(c2N(=O)=O)Cl

Synonymes :

• Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-
• MPYABESQQVTTRX-UHFFFAOYSA-N

Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-

CAS : 4926-52-7

Formule : C₇H₄ClN₃O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 197.5786

Ref: IN-DA00I8UC

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS : 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 197.58g/mol

Ref: 54-OR450073

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS : 4926-52-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 197.5800018

Ref: 10-F639114

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS : 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine is a chlorinated derivative of imidazo[1,2-a]pyridine. The nitro group gives the molecule two sites for functionalization and enables it to undergo Suzuki coupling reactions with anilines. The chloro substituent provides the molecule with a high degree of chemical diversity. This compound can be used in cross-coupling reactions with anilines and other heterocycles, such as thiophenes and furans. In addition, this compound has been shown to react with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction to form 2-chloro-5-(substituted)imidazo[1,2-a]pyridinium ions.

Formule : C₇H₄ClN₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 197.58 g/mol

Ref: 3D-EAA92652