CAS 4943-82-2

2-amino-N-(prop-2-én-1-yl)benzamide

Description :

2-amino-N-(prop-2-én-1-yl)benzamide, avec le numéro CAS 4943-82-2, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine et amide. Il présente un cycle benzénique substitué par un groupe amino et un groupe allylique (prop-2-en-1-yle) attaché à l'azote de l'amide. Cette structure confère à la fois des caractéristiques polaires et non polaires, le rendant soluble dans divers solvants organiques tout en présentant un certain degré de solubilité dans l'eau en raison de la présence des fonctionnalités amino et amide. Le composé peut participer à des liaisons hydrogène en raison des groupes amine et amide, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Il peut être utilisé dans la synthèse organique et peut servir de précurseur pour diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des substitutions nucléophiles ou des polymérisations. De plus, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où des modifications de la structure de la benzamide peuvent conduire à des composés ayant des activités biologiques spécifiques.

Formule : C₁₀H₁₂N₂O

InChI : InChI=1/C10H12N2O/c1-2-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9(8)11/h2-6H,1,7,11H2,(H,12,13)

SMILES : C=CCN=C(c1ccccc1N)O

Synonymes :

• benzamide, 2-amino-N-2-propen-1-yl-
• N-allyl-2-aminobenzamide

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS : 4943-82-2

Formule : C₁₀H₁₂N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 176.2151

Ref: IN-DA00DIGA

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS : 4943-82-2

N-Allyl-2-aminobenzamide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 176.22g/mol

Ref: 54-OR1056527

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS : 4943-82-2

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 176.2189941

Ref: 10-F692896

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS : 4943-82-2

2-Bromobenzaldehyde (2BA) is a reactive chemical that can be used as a building block for the synthesis of many other chemicals. It is also an efficient catalyst for reactions such as the reduction of amines to amides, and the conversion of nitroarenes to amines. 2BA has been shown to be cytotoxic in vitro and in vivo against human cancer cell lines when attached to magnetic nanoparticles and immobilized on different surfaces. The cytotoxic activity of 2BA was analyzed by using intramolecular cycloaddition reactions with electron-deficient olefins, which led to valuable insights into the mechanism of this reaction.

Formule : C₁₀H₁₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 176.22 g/mol

Ref: 3D-EAA94382