CAS 495-42-1

Halostachine

Description :

Halostachine, avec le numéro CAS 495-42-1, est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes. Il est principalement dérivé des espèces végétales du genre Halostachys, connu pour ses propriétés phytochimiques uniques. Halostachine se caractérise par sa complexité structurelle, présentant typiquement un cadre bicyclique qui contribue à son activité biologique. Ce composé a suscité de l'intérêt dans la recherche pharmacologique en raison de ses effets potentiels sur le système nerveux central, exhibant des propriétés qui peuvent influencer les systèmes de neurotransmetteurs. De plus, Halostachine est noté pour sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite son extraction et sa purification à partir de sources naturelles. Sa stabilité dans diverses conditions en fait un sujet d'étude tant en chimie des produits synthétiques qu'en chimie des produits naturels. Cependant, des études détaillées sur sa toxicité, sa pharmacocinétique et ses applications thérapeutiques sont encore en cours, soulignant la nécessité de recherches supplémentaires pour comprendre pleinement ses avantages et risques potentiels en chimie médicinale.

Formule : C₉H₁₃NO

InChI : InChI=1S/C9H13NO/c1-10-7-9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9-11H,7H2,1H3/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ZCTYHONEGJTYQV-VIFPVBQESA-N

SMILES : [C@@H](CNC)(O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (-)-1-Hydroxy-1-phenyl-2-methylaminoethane
• (-)-Halostachine
• (-)-Phenyl(methylaminomethyl)carbinol
• (-)-α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-(-)-Halostachine
• (R)-2-Methylamino-1-phenylethanol
• (αR)-α-[(Methylamino)methyl]benzenemethanol
• 2-Methylamino-1-phenylethanol
• Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (R)-
• Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (αR)-

(1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol

CAS : 495-42-1

(1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol is a small molecule that binds to the adrenergic receptor. It is a homochiral molecule with hydrophilic interactions. The compound has been shown to have a pro-inflammatory effect on T-cells, which may be due to its interaction with adenosine receptors. This drug also blocks uptake of fatty acids and causes blood pressure to decrease. (1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol also acts as an agonist for the adrenergic receptors, causing increased uptake of glucose in cells via a G protein coupled pathway.

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 151.21 g/mol

Ref: 3D-AAA49542

Phenylephrine Impurity 27

CAS : 495-42-1

Formule : C₉H₁₃NO

Masse moléculaire : 151.21

Ref: ST-EA-CP-P12026