Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH, with the CAS number 4950-65-6, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a cinnamoyl group attached to a phenylalanine derivative. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems due to the presence of the phenylalanine moiety and the cinnamoyl group. It is likely to be a solid at room temperature, with potential solubility in organic solvents, reflecting its hydrophobic characteristics. The compound may display biological activity, particularly in the context of its potential use in pharmaceuticals or as a biochemical probe, owing to the presence of the amino acid structure. Additionally, it may participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation, due to the functional groups present. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH is of interest in both synthetic and medicinal chemistry for its unique structural features and potential applications.

Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH

Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH, avec le numéro CAS 4950-65-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe cinnamoyle attaché à un dérivé de phénylalanine. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques en raison de la présence de la partie phénylalanine et du groupe cinnamoyle. Il est probable qu'il soit solide à température ambiante, avec une solubilité potentielle dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques hydrophobes. Le composé peut afficher une activité biologique, en particulier dans le contexte de son utilisation potentielle en pharmacie ou comme sonde biochimique, en raison de la présence de la structure de l'acide aminé. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation, en raison des groupes fonctionnels présents. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH présente un intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles.

4950-65-6: Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH, avec le numéro CAS 4950-65-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe cinnamoyle attaché à un dérivé de phénylalanine. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques en raison de la présence de la partie phénylalanine et du groupe cinnamoyle. Il est probable qu'il soit solide à température ambiante, avec une solubilité potentielle dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques hydrophobes. Le composé peut afficher une activité biologique, en particulier dans le contexte de son utilisation potentielle en pharmacie ou comme sonde biochimique, en raison de la présence de la structure de l'acide aminé. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation, en raison des groupes fonctionnels présents. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH présente un intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles.

CAS 4950-65-6

Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH

Cinnamoyl-(trans)-L-phenylalanine

Ref: 10-F493177