CAS 4956-56-3

1,2-Benzènediol, 4-amino-, chlorhydrate (1:1)

Description :

1,2-benzenediol, 4-amino-, chlorhydrate (1:1), communément appelé chlorhydrate de 4-amino-1,2-benzenediol, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique avec des groupes fonctionnels hydroxyle (–OH) et amino (–NH2). Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de la forme saline chlorhydrate, qui améliore sa solubilité. Il est souvent utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. La présence de groupes hydroxyle et amino permet une réactivité diversifiée, y compris des liaisons hydrogène potentielles et des réactions de substitution électrophile. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour tout produit chimique, afin de comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels. Dans l'ensemble, le chlorhydrate de 4-amino-1,2-benzenediol est un composé précieux en chimie organique avec des applications en recherche et en industrie.

Formule : C₆H₇NO₂・ClH

Synonymes :

• 1,2-Benzenediol,4-amino-, hydrochloride (9CI)
• Pyrocatechol, 4-amino-, hydrochloride(6CI,7CI,8CI)
• 3,4-Dihydroxyaniline hydrochloride

4-Aminocatechol Hydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 4956-56-3

Applications 4-Aminocatechol Hydrochloride is an acidic salt form of 4-Aminocatechol (A603280). 4-Aminocatechol is a phenol derivative with inhibitory activity against matrix metalloproteinase (MMP).
References Rubino, M.T. et al.: Arch. Pharm., 344, 557 (2011);

Formule : C₆H₇NO₂•(HCl)

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 125.133646

Ref: TR-A603284

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride

CAS : 4956-56-3

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride (4ABAH) is a cox-2 inhibitor that has been shown to inhibit the activity of human cell factor and x-ray diffraction data. It has also been shown to possess anti-inflammatory properties by inhibiting the production of prostaglandins. The prodrug ester hydrochloride is converted to 4ABAH in vivo and undergoes hydrolysis by esterases to release 4ABAH. This conversion may be limited by the rate constant, which may decrease with time due to enzyme inactivation or competition with other substrates. 4ABAH inhibits cell proliferation in carcinoma cell lines, but not in normal cells. The drug is water soluble and therefore can be administered orally or intravenously.

Formule : C₆H₈ClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 161.58 g/mol

Ref: 3D-EAA95656