CAS 496-76-4
:Acide isobarbiturique
Description :
Acide isobarbiturique, avec le numéro CAS 496-76-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des barbituriques, qui sont des dérivés de l'acide barbiturique. Il se caractérise par sa formule structurelle, qui présente un cycle pyrimidinique avec deux groupes carbonyles et un groupe amino. Acide isobarbiturique est typiquement un solide cristallin blanc qui est soluble dans l'eau et présente de faibles propriétés acides. Sa structure moléculaire lui permet de participer à diverses réactions chimiques, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche pharmaceutique que biochimique. Le composé est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse d'autres composés organiques et peut également servir d'intermédiaire dans la production de certains médicaments. De plus, Acide isobarbiturique peut présenter une activité biologique, bien que ses effets spécifiques et mécanismes d'action puissent varier. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour minimiser l'exposition et le risque.
Formule :C4H4N2O3
InChI :InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-5-4(9)6-3(2)8/h1H2,(H2,5,6,8,9)
Code InChI :InChIKey=FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C(=O)CNC(=O)N1
Synonymes :- 1,3-Diazinane-2,4,5-trione
- 2,4,5(3H)-Pyrimidinetrione, dihydro-
- 5-Hydroxyuracil
- 5-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Dihydro-2,4,5(3H)-pyrimidinetrione
- Isobarbituric acid
- NSC 95958
- dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione
Trier par
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11 produits concernés.
Isobarbituric Acid
CAS :Formule :C4H4N2O3Degré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :128.092,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%
CAS :<p>2,4,5-Trihydroxypyrimidine studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. It acts as an antagonist of uracil in the growth of Lactobacillus casei. This Thermo Scientific Chemicals bran</p>Formule :C4H4N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Powder, White to pale creamMasse moléculaire :128.09FLUOROURACIL IMPURITY B CRS
CAS :FLUOROURACIL IMPURITY B CRSFormule :C4H4N2O3Masse moléculaire :128.0862Fluorouracil Related Compound B (Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione)
CAS :Compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure, nesoiFormule :C4H4N2O3Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :128.02219Isobarbituric Acid
CAS :Formule :C4H4N2O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :128.0862Isobarbituric acid
CAS :<p>Isobarbituric acid is a glycosylase that cleaves the bond between the amino group and the hydroxyl group of uridine in DNA. It has been shown to react with nucleophilic groups at neutral pH, such as an amine or hydroxyl group. Isobarbituric acid can be used to measure oxidative damage to DNA. This compound is reactive and sensitive to UV light, which makes it useful for detecting damaged DNA. Isobarbituric acid has been shown to induce neuronal death in rodents by interfering with dendritic spine formation.</p>Formule :C4H4N2O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :128.09 g/molIsobarbituric Acid
CAS :<p>Impurity Fluorouracil EP Impurity B; Fluorouracil USP Related Compound B<br>Applications A 5-hydroxy derivative of the nucleobase Uracil (U801000) and an isomer of Barbituric Acid (B118650). Studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. Fluorouracil EP Impurity B. Fluorouracil USP Related Compound B<br>References Varatharasa T. et al.: Chem. Comm., 3, 400 (2005); Jaruga, P. et al.: Nucleic Acid Res., 24, 1389 (1996); Rodriguez, H. et al.: Adv. Exp. Med. Biol., 534, 129 (2003);<br></p>Formule :C4H4N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :128.09











