CAS 496-76-4

Acide isobarbiturique

Description :

Acide isobarbiturique, avec le numéro CAS 496-76-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des barbituriques, qui sont des dérivés de l'acide barbiturique. Il se caractérise par sa formule structurelle, qui présente un cycle pyrimidinique avec deux groupes carbonyles et un groupe amino. Acide isobarbiturique est typiquement un solide cristallin blanc qui est soluble dans l'eau et présente de faibles propriétés acides. Sa structure moléculaire lui permet de participer à diverses réactions chimiques, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche pharmaceutique que biochimique. Le composé est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse d'autres composés organiques et peut également servir d'intermédiaire dans la production de certains médicaments. De plus, Acide isobarbiturique peut présenter une activité biologique, bien que ses effets spécifiques et mécanismes d'action puissent varier. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour minimiser l'exposition et le risque.

Formule : C₄H₄N₂O₃

InChI : InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-5-4(9)6-3(2)8/h1H2,(H2,5,6,8,9)

Code InChI : InChIKey=FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C(=O)CNC(=O)N1

Synonymes :

• 1,3-Diazinane-2,4,5-trione
• 2,4,5(3H)-Pyrimidinetrione, dihydro-
• 5-Hydroxyuracil
• 5-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• Dihydro-2,4,5(3H)-pyrimidinetrione
• Isobarbituric acid
• NSC 95958
• dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione

Isobarbituric Acid

CAS : 496-76-4

Formule : C₄H₄N₂O₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 128.09

Ref: 3B-I0310

2,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%

CAS : 496-76-4

2,4,5-Trihydroxypyrimidine studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. It acts as an antagonist of uracil in the growth of Lactobacillus casei. This Thermo Scientific Chemicals bran

Formule : C₄H₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder, White to pale cream

Masse moléculaire : 128.09

Ref: 02-B23320

FLUOROURACIL IMPURITY B CRS

CAS : 496-76-4

FLUOROURACIL IMPURITY B CRS

Formule : C₄H₄N₂O₃

Masse moléculaire : 128.0862

Ref: 41-Y0000763

Fluorouracil Related Compound B (Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione)

CAS : 496-76-4

Compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure, nesoi

Formule : C₄H₄N₂O₃

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 128.02219

Ref: 45-1279021

Isobarbituric Acid

CAS : 496-76-4

Formule : C₄H₄N₂O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 128.0862

Ref: IN-DA003R2D

Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione (Isobarbituric Acid; 5-Hydroxyuracil)

CAS : 496-76-4

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0593.01

Fluorouracil EP Impurity B

CAS : 496-76-4

Formule : C₄H₄N₂O₃

Masse moléculaire : 128.09

Ref: 4Z-F-539

Isobarbituric Acid

CAS : 496-76-4

Impurity Fluorouracil EP Impurity B; Fluorouracil USP Related Compound B
Applications A 5-hydroxy derivative of the nucleobase Uracil (U801000) and an isomer of Barbituric Acid (B118650). Studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. Fluorouracil EP Impurity B. Fluorouracil USP Related Compound B
References Varatharasa T. et al.: Chem. Comm., 3, 400 (2005); Jaruga, P. et al.: Nucleic Acid Res., 24, 1389 (1996); Rodriguez, H. et al.: Adv. Exp. Med. Biol., 534, 129 (2003);

Formule : C₄H₄N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 128.09

Ref: TR-I780030

Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione

CAS : 496-76-4

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 128.02

Ref: 10-F570511

Isobarbituric acid

CAS : 496-76-4

Isobarbituric acid is a glycosylase that cleaves the bond between the amino group and the hydroxyl group of uridine in DNA. It has been shown to react with nucleophilic groups at neutral pH, such as an amine or hydroxyl group. Isobarbituric acid can be used to measure oxidative damage to DNA. This compound is reactive and sensitive to UV light, which makes it useful for detecting damaged DNA. Isobarbituric acid has been shown to induce neuronal death in rodents by interfering with dendritic spine formation.

Formule : C₄H₄N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 128.09 g/mol

Ref: 3D-FI24655

Fluorouracil EP Impurity B

CAS : 496-76-4

Formule : C₄H₄N₂O₃

Masse moléculaire : 128.1

Ref: ST-EA-CP-F32002