CAS 49607-15-0
:4-(2-aminoéthyl)-2-nitrophénol
Description :
4-(2-aminoéthyl)-2-nitrophénol, avec le numéro CAS 49607-15-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino et d'un groupe nitro attachés à une structure phénolique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes fonctionnels hydroxyle et amino. Le groupe nitro introduit des caractéristiques significatives d'attraction électronique, ce qui peut influencer la réactivité et la stabilité du composé. Il peut présenter des propriétés telles qu'être un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique ou un réactif dans diverses réactions chimiques. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans l'eau et d'autres solvants polaires. De plus, le composé peut avoir des applications en chimie des colorants ou comme un élément de base pour des produits pharmaceutiques, étant donné ses groupes fonctionnels qui peuvent subir d'autres transformations chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés avec des groupes nitro peuvent parfois être dangereux, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies.
Formule :C8H10N2O3
InChI :InChI=1/C8H10N2O3/c9-4-3-6-1-2-8(11)7(5-6)10(12)13/h1-2,5,11H,3-4,9H2
SMILES :c1cc(c(cc1CCN)N(=O)=O)O
Synonymes :- 3-Nitrotyramine
- Phenol, 4-(2-Aminoethyl)-2-Nitro-
Trier par
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4 produits concernés.
3-Nitrotyramine
CAS :Formule :C8H10N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.17663-Nitrotyramine
CAS :<p>3-Nitrotyramine is a compound that has catabolic properties. It is the product of tyrosine, which is an amino acid found in most proteins. 3-Nitrotyramine has been shown to be metabolized by humans through the liver and kidneys. The metabolic pathway for this compound starts with the conversion of L-methionine into dl-methionine. This reaction generates a molecule called S-adenosyl methionine, or SAMe, which is involved in many biological processes such as neurotransmitter synthesis and gene expression regulation. 3-Nitrotyramine can also be converted into dopamine by way of the enzyme catecholamine methyltransferase. Dopamine has been shown to have a variety of effects on human physiology, including being involved in mood disorders and motor control. 3-Nitrotyramine can also be converted into gold nanoparticles by means of an acid analysis test.</p>Formule :C8H10N2O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :182.18 g/mol



