CAS 4961-40-4

1,2-Éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-, chlorhydrate (1:4)

Description :

1,2-Éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-, chlorhydrate (1:4), communément appelé un dérivé de l'éthylènediamine, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine. Il présente deux groupes amine primaires et se rencontre généralement sous forme de sel d'hydrochorure, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau. Ce composé est souvent utilisé dans diverses applications, y compris comme agent chélatant, dans les produits pharmaceutiques et dans la synthèse d'autres composés organiques. Sa structure permet de multiples interactions de liaison hydrogène, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes amino en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique et un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris l'acylation et l'alkylation. De plus, en raison de sa nature basique, il peut interagir avec des acides pour former des sels stables, qui sont souvent plus faciles à gérer dans les environnements de laboratoire. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les amines peuvent être irritantes et peuvent présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.

Formule : C₆H₁₈N₄·4ClH

InChI : InChI=1S/C6H18N4.4ClH/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8;;;;/h9-10H,1-8H2;4*1H

Code InChI : InChIKey=OKHMDSCYUWAQPT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CNCCN)NCCN.Cl

Synonymes :

• Cuprior
• Triethylenetetramine, tetrahydrochloride
• Trientine tetrahydrochloride
• 1,2-Ethanediamine, N,N′-bis(2-aminoethyl)-, tetrahydrochloride
• 1,2-Ethanediamine, N1,N2-bis(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:4)

Triethylenetetramine Tetrahydrochloride

CAS : 4961-40-4

Formule : C₆H₁₈N₄·4HCl

Degré de pureté : >60.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 292.07

Ref: 3B-T1212

Triethylenetetramine tetrahydrochloride

CAS : 4961-40-4

Formule : C₆H₂₂Cl₄N₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 292.0777

Ref: IN-DA00DA7F

Trientine-d4 TetraHCl (Triethylenetetramine-d4 TetraHCl)

CAS : 4961-40-4

Formule : C₆H₁₄D₄N₄·4HCl

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 150.26 4*36.46

Ref: 4Z-T-822

Trientine TetraHCl (Triethylenetetramine TetraHCl)

CAS : 4961-40-4

Formule : C₆H₁₈N₄·4HCl

Masse moléculaire : 146.24 4*36.46

Ref: 4Z-T-8212

N1,N1-(Ethane-1,2-Diyl)Bis(Ethane-1,2-Diamine) Tetrahydrochloride

CAS : 4961-40-4

N1,N1-(Ethane-1,2-Diyl)Bis(Ethane-1,2-Diamine) Tetrahydrochloride

Degré de pureté : ≥97%

Masse moléculaire : 292.08g/mol

Ref: 54-OR1024790

TRIETHYLENETETRAMINE TETRAHCL

CAS : 4961-40-4

Formule : C₆H₂₂Cl₄N₄

Degré de pureté : 60.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 292.07

Ref: 10-F471624

Triethylenetetramine-d4 Tetrahydrochoride

Produit contrôlé

CAS : 1067245-32-2, 4961-40-4

Stability Hygroscopic
Applications Labelled analogue of Triethylenetetramine, a crosslinking agent.It is the labeled form of Triethylenetetramine Tetrahydrochoride (CAS#: 4961-40-4) used in preparation of Motuporamine derivatives, Cyclopentadecyl Polyamines and Cholic Acid derivatives as membrane-active antibiotic enhancers active against Gram-neg. multidrug-resistant species.
References Phanstiel, O., et al.: U.S. Pat. Appl. Publ., (2017);

Formule : C₆H₁₄D₄N₄•4(HCl)

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 150.2643646

Ref: TR-T776632

Triethylenetetramine Tetrahydrochloride

CAS : 4961-40-4

Triethylenetetramine tetrahydrochloride (TETA) is a drug that has been shown to have the ability to enhance the immune system. It was first synthesized in 1894 by German chemist Emil Fischer, and has been used as an immunomodulator in the treatment of autoimmune diseases. TETA enhances the immune system by inhibiting an enzyme that is responsible for destroying lymphocytes, which are a type of white blood cell. The drug inhibits hydrochloric acid production in the stomach, which can be beneficial for people with cancer or ulcers. TETA binds to human serum proteins and inhibits uv absorption, binding constants, and human serum protein-dependent enzymes. This drug also inhibits hepatic function and pancreatic function due to its effects on liver cells and pancreatic cells respectively. TETA is classified as a non-competitive inhibitor because it does not compete with other substrates for access to an enzyme’s active site but rather binds at some distance

Formule : C₆H₁₈N₄·4HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 292.07 g/mol

Ref: 3D-EAA96140

Trientine Tetrahydrochloride

CAS : 4961-40-4

Formule : C₆H₁₈N₄(HCl)

Masse moléculaire : 146.2 : 4(36.46)

Ref: ST-EA-CP-T50002