CAS 49705-98-8

Carbamate de phénylméthyle N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]

Description :

Carbamate de phénylméthyle N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl], également connu sous son numéro CAS 49705-98-8, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate, dérivé de la réaction entre la phénylméthylamine et un dérivé d'hydroxypropyle. Ce composé présente un centre chiral, indiqué par la configuration (1S,2R), qui contribue à son activité biologique potentielle et à sa spécificité dans les interactions avec des cibles biologiques. La présence du groupe aminocarbonyle suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, améliorant ainsi sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe hydroxyle peut influencer sa polarité et sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments où la chiralité et les interactions des groupes fonctionnels sont essentielles pour l'efficacité et la sécurité.

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₄

InChI : InChI=1/C12H16N2O4/c1-8(15)12(10(13)16,18-11(14)17)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,15H,7H2,1H3,(H2,13,16)(H2,14,17)/t8-,12+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=PYZXYZOBPGPOFQ-SCZZXKLOSA-N

SMILES : [C@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)([C@@H](C)O)C(N)=O

Synonymes :

• (1R,2S)-1-benzyl-1-carbamoyl-2-hydroxypropyl carbamate
• Benzyl (1-Carbamoyl-2-Hydroxypropyl)Carbamate
• Benzyl (2R,3S)-(1-carbamoyl-2-hydroxypropyl)carbamate
• Carbamic acid, N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-, phenylmethyl ester
• Carbamic acid, [(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-, phenylmethyl ester
• Carbamic acid, [1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-, phenylmethyl ester, [R-(R*,S*)]-
• Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-threoninamide
• Cbz-L-Threoninamide
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-threonine amide
• N-Benzyloxycarbonyl-L-Threoninamide
• N-Benzyloxycarbonylthreonine amide
• N-Carbonyl-benzyloxy-L-threoninamide
• Phenylmethyl N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]carbamate
• N-(Benzyloxycarbonyl)-L-threonine amide
• Z-L-THREONINAMIDE
• [(2R,3S)-1-Amino-3-hydroxy-1-oxo-2-(phenylmethyl)butan-2-yl] carbamate
• N2-(Benzyloxycarbonyl)-L-threoninamide
• N-CARBOBENZOXY-L-THREONINE AMIDE
• CBZ-THR-NH2
• benzyl [R-(R*,S*)]-(1-carbamoyl-2-hydroxypropyl)carbamate
• CBZ-L-THREONINE AMIDE
• Z-THREONINE-NH2
• CBZTA
• N-Carbobenzyloxy-L-threoninamide
• [(1R,2S)-1-(Aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]carbamic acid benzyl ester
• Z-THR-NH2
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-THREONINE AMIDE
• CARBOBENZOXY-L-THREONINE AMIDE

Z-Thr-NH2

CAS : 49705-98-8

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 252.2664

Ref: IN-DA003SSD

Z-Thr-NH2

CAS : 49705-98-8

Z-Thr-NH2

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1037076

Z-Thr-NH2

CAS : 49705-98-8

Masse moléculaire : 252.27

Ref: 7W-GM8367

N-Benzyloxycarbonyl L-Threonine Amide

Produit contrôlé

CAS : 49705-98-8

Applications Threonine derivative used in the synthesis of peptide.
References Dekker, C.A., et al.: J. Biol. Chem., 180, 155 (1949),

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 252.27

Ref: TR-B285923

Z-Thr-NH2

CAS : 49705-98-8

M06268 - Z-Thr-NH2

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 252.27

Ref: 10-M06268

N-Benzyloxycarbonyl L-Threonine Amide

CAS : 49705-98-8

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₄

Masse moléculaire : 252.27

Ref: ST-EA-CP-T81007