CAS 4972-11-6

1-Hydroxy-2,2,6,6-tétraméthyl-4-hydroxypipéridinium chlorure

Description :

1-Hydroxy-2,2,6,6-tétraméthyl-4-hydroxypipéridinium chlorure, avec le numéro CAS 4972-11-6, est un composé d'ammonium quaternaire caractérisé par sa structure de pipéridine, qui présente plusieurs groupes méthyle et des fonctionnalités hydroxyles. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme tensioactif ou stabilisateur dans des formulations chimiques. Sa structure unique confère des propriétés telles qu'une stabilité et une réactivité accrues, en particulier dans la synthèse organique et la chimie des polymères. La présence de groupes hydroxyles contribue à son potentiel en tant que donneur de liaisons hydrogène, influençant ses interactions avec d'autres molécules. De plus, la nature d'ammonium quaternaire du composé suggère qu'il pourrait présenter des propriétés antimicrobiennes, le rendant pertinent dans des applications biocides. Dans l'ensemble, 1-Hydroxy-2,2,6,6-tétraméthyl-4-hydroxypipéridinium chlorure est remarquable pour sa multifonctionnalité et sa polyvalence tant dans les environnements industriels que de recherche.

Formule : C₉H₁₉NO₂·ClH

InChI : InChI=1S/C9H19NO2.ClH/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12;/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3;1H

Code InChI : InChIKey=QCJDXHSSMDQRBO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ON1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C.Cl

Synonymes :

• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride
• 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium chloride
• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride (1:1)

1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium Chloride

Produit contrôlé

CAS : 4972-11-6

Applications 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol is related to 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (H956500), which is a free radical scavenger. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol has also been shown to be an in vitro and in vivo radioprotector. It is used as a reagent in stereoselective preparation of tetrasubstituted triarylated olefins via Pd-catalyzed sequential oxidative Heck arylation of alkenes with arylboronic acids using nitroxides as oxidants.
References Flather, M., et al.: Lancet, 355, 1575 (2000); Sasso, F., et al.: Metabolism, 52, 675 (2003); Kass, D., et al.: Circ. Res., 94, 1533 (2004); Murdoch, C., et al.: Cardiovasc Res., 71, 208 (2006); Hahn, M., et al.: Free Radic. Biol. Med., 28, 953 (2000); He, Z., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3699 (2012);

Formule : C₉H₂₀ClNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 209.71

Ref: TR-H972965