CAS 498-15-7
:(+)-3-Carène
Description :
(+)-3-Carène est un monoterpène bicyclique avec la formule moléculaire C10H16, caractérisé par sa structure unique qui comprend un anneau de cyclohexène fusionné à un cyclopropane. C'est un liquide incolore à température ambiante, présentant un arôme agréable, semblable à celui du pin, ce qui en fait un composé précieux dans les industries des parfums et des arômes. (+)-3-Carène est connu pour ses propriétés thérapeutiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et analgésiques, et est souvent étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle et l'aromathérapie. Le composé est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Son point d'ébullition est relativement bas, ce qui le rend volatil, et il peut être trouvé dans divers huiles essentielles, en particulier celles dérivées d'arbres conifères. De plus, (+)-3-Carène est utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques et peut servir de précurseur dans la production de divers produits chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations cutanées ou des problèmes respiratoires en cas d'exposition.
Formule :C10H16
InChI :InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BQOFWKZOCNGFEC-BDAKNGLRSA-N
SMILES :CC1(C)[C@]2([C@@]1(CC(C)=CC2)[H])[H]
Synonymes :- (+)-Carene-3
- (+)-delta3-Carene
- (+)-Δ<sup>3</sup>-Carene
- (1S)-(+)-3-Carene
- (1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo(4.1.0)hept-3-ene
- (1S,6R)-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene
- (1S,6R)-3-Carene
- (S)-(+)-3-Carene
- 3-Carene, (1S,6R)-(+)-
- Bicyclo(4.1.0)hept-3-ene, 3,7,7-trimethyl-, (1S)-
- Bicyclo(4.1.0)hept-3-ene, 3,7,7-trimethyl-, (1S,6R)-
- Einecs 207-856-6
- Voir plus de synonymes
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14 produits concernés.
(+)-3-Carene
CAS :Formule :C10H16Degré de pureté :>90.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :136.24(+)-3-Carene
CAS :Formule :C10H16Degré de pureté :90%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :136.2340(1S)-(+)-3-Carene
CAS :Formule :C10H16Degré de pureté :(GC) ≥ 90.0%Couleur et forme :Clear, colourless to light yellow liquidMasse moléculaire :136.23(1S,6R)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]Hept-3-Ene
CAS :<p>(1S,6R)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]Hept-3-Ene</p>Degré de pureté :90%Masse moléculaire :136.23g/molSmart Solutions™ TerpiMix Kit 2500 μg/mL in Isopropanol
CAS :Produit contrôlé- 10458-14-7
- 105-87-3
- 106-22-9
- 106-24-1
- 106-25-2
- 111-02-4
- 112-14-1
- 1139-30-6
- 116-26-7
- 1196-01-6
- 123-35-3
- 124-76-5
- 125-12-2
- 127-91-3
- 13466-78-9
- 138-86-3
- 13877-91-3
- 2217-02-9
- 2244-16-8
- 22567-21-1
- 3387-41-5
- 4602-84-0
- 4630-07-3
- 464-43-7
- 464-45-9
- 4674-50-4
- 469-61-4
- 4695-62-9
- 470-82-6
- 489-86-1
- 498-15-7
- 499-75-2
- 502-61-4
- 515-69-5
- 527-84-4
- 535-77-3
- 5392-40-5
- 546-79-2
- 546-80-5
- 562-74-3
- 586-62-9
- 638-36-8
- 675-20-7
- 6753-98-6
- 7212-44-4
- 7541-49-3
- 76-22-2
- 77-53-2
- 7787-20-4
- 78-70-6
- 79-92-5
- 80-56-8
- 87-44-5
- 89-78-1
- 89-79-2
- 89-81-6
- 89-82-7
- 89-83-8
- 98-55-5
- 99-83-2
- 99-85-4
- 99-86-5
- 99-87-6
Couleur et forme :Kit(+)-δ-3-carene
CAS :Alicyclic hydrocarbonFormule :C10H16Degré de pureté :≥ 95.0 % (GC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :136.24(1S)-(+)-3-Carene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (1S)-(+)-3-Carene is used in the synthesis of compounds with various odoriferous properties. It is used by the perfume and fragrance industry or in perfume materials preparation.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Strub, D., et al.; Curr. Org. Chem., 18, 446 (2014); Hasegawa, Y., et al.: Aroma Res., 3, 347 (2002); Verghese, J., et al.: Perfumer & Flavorist, 4, 23 (1979)<br></p>Formule :C10H16Couleur et forme :ColourlessMasse moléculaire :136.23(1S)-(+)-3-Carene
CAS :<p>(1S)-(+)-3-Carene is a monoterpene that has been shown to have synergistic effects with other natural compounds. It has been found to inhibit the enzyme activities of recombinant cytochrome p450 and x-ray diffraction data. The reaction mechanism for (1S)-(+)-3-carene is not fully understood, but it may involve water vapor or anhydrous sodium. This compound can be used as an agent in the treatment of infectious diseases due to its genotoxic effects on bacteria. (1S)-(+)-3-Carene also inhibits voltage-dependent calcium channels, which are involved in the transmission of information between cells and tissues, and causes cancer cells to undergo apoptosis by inhibiting DNA synthesis.</p>Formule :C10H16Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :136.23 g/mol
![(1S,6R)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]Hept-3-Ene](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1007932.jpg&w=3840&q=75)
