CAS 498-45-3
:Scopine
Description :
Scopine, avec le numéro CAS 498-45-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes tropaniques. Il est structurellement lié à d'autres alcaloïdes tels que l'atropine et la scopolamine, qui sont connus pour leurs effets pharmacologiques. Scopine se caractérise par sa structure bicyclique, présentant un cycle tropanique qui est généralement associé à diverses activités biologiques. Ce composé présente des propriétés anticholinergiques, ce qui signifie qu'il peut inhiber l'action de l'acétylcholine sur les récepteurs muscariniques, entraînant des effets tels que la réduction des sécrétions et la relaxation musculaire. Scopine est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans les domaines de la neurologie et de la pharmacologie. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du pH et des conditions du solvant, ce qui est important pour sa formulation dans des produits médicinaux. Comme pour de nombreux alcaloïdes, il est conseillé de faire preuve de prudence en raison de la toxicité potentielle et des effets secondaires associés à son utilisation. Dans l'ensemble, Scopine représente un composé significatif dans l'étude des produits naturels et de leurs applications médicinales.
Formule :C8H13NO2
InChI :InChI=1/C8H13NO2/c1-9-5-2-4(10)3-6(9)8-7(5)11-8/h4-8,10H,2-3H2,1H3/t4?,5-,6+,7-,8+
Code InChI :InChIKey=FIMXSEMBHGTNKT-RZVDLVGDNA-N
SMILES :CN1[C@@H]2[C@]3([C@](O3)([C@H]1C[C@@H](O)C2)[H])[H]
Synonymes :- (1R,2R,4S,5S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0~2,4~]nonan-7-ol
- (1alpha,2beta,4beta,5alpha,7beta)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02.4]nonan-7-ol
- (1α,2β,4β,5α,7β)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]nonan-7-ol
- 1α<span class="text-smallcaps">H</smallcap>,5α<smallcap>H</span>-Tropan-3α-ol, 6β,7β-epoxy-
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]nonan-7-ol, 9-methyl-, (1α,2β,4β,5α,7β)-
- 6,7-Epoxytropine
- 9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.0~2,4~]Nonan-7-Ol
- Scopanol
- Scopin
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 produits concernés.
Rel-(1R,2R,4S,5S,7S)-9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02,4]Nonan-7-Ol
CAS :Rel-(1R,2R,4S,5S,7S)-9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02,4]Nonan-7-OlDegré de pureté :98%Masse moléculaire :155.19g/molScopine
CAS :Formule :C8H13NO2Degré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :White to off-white or light orange crystalline powderMasse moléculaire :155.20Scopine
CAS :Formule :C8H13NO2Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :155.197Scopine
CAS :Scopine (6,7-Epoxytropine), the metabolite of anisodine, is an α1-adrenergic receptor agonist used in the therapy of acute circulatory shock.Formule :C8H13NO2Degré de pureté :99.79% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :155.19(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol
CAS :Formule :C8H13NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :155.197Scopine
CAS :Scopine is a drug that inhibits the enzyme acetylcholinesterase. It is used for the treatment of Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Scopine hydrolyzes acetylcholinesterase, leading to an increase in the level of acetylcholine in the brain. The minimal toxicity of scopine is due to its lack of reactivity with other compounds, as well as its lack of effect on muscle control. Scopine also has a high affinity for monoclonal antibodies and can be used to purify these antibodies from solutions. Scopine binds to the active site of acetylcholinesterase, where it forms an intramolecular hydrogen bond with one of its methoxy groups, which stabilizes the molecule at this site and prevents it from binding other molecules.Degré de pureté :Min. 95%








