CAS 499-78-5

Acide coménique

Description :

Acide coménique, avec le numéro CAS 499-78-5, est un composé organique naturellement présent et classé comme un acide gras. Il est principalement dérivé de certaines sources végétales et se caractérise par sa longue chaîne d'hydrocarbures, qui contribue à ses propriétés hydrophobes. La structure moléculaire de Acide coménique présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui lui confère des caractéristiques acides et lui permet de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et la saponification. Ce composé est connu pour ses applications potentielles dans les domaines de la biochimie et de la pharmacologie, en particulier en raison de son rôle dans les systèmes biologiques et de ses effets thérapeutiques possibles. De plus, Acide coménique peut présenter des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont typiques des acides gras, influençant son comportement dans des contextes biologiques et industriels. Dans l'ensemble, Acide coménique représente un composé significatif dans le domaine de la chimie organique, avec diverses implications pour la santé et l'industrie.

Formule : C₆H₄O₅

InChI : InChI=1S/C6H4O5/c7-3-1-5(6(9)10)11-2-4(3)8/h1-2,8H,(H,9,10)

Code InChI : InChIKey=UUUICOMMFFTCHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1=CC(=O)C(O)=CO1

Synonymes :

• 2-Carboxy-5-hydroxy-4-pyrone
• 4H-Pyran-2-carboxylic acid, 5-hydroxy-4-oxo-
• 5-Hydroxy-4-pyrone-2-carboxylic acid
• Comenic acid
• 5-Hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 5-Hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

5-Hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

CAS : 499-78-5

Formule : C₆H₄O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 156.0930

Ref: IN-DA00DD0N

Comenic acid

CAS : 499-78-5

Comenic acid is a metal chelate that is used as a model system to study the effects of disulfide bonds on signal pathways. It has been shown to reduce neuronal death in a tissue culture model. Comenic acid binds to glutamate, which leads to hydroxylation, and formaldehyde production. This reaction produces sodium salts and cyclic peptides that are toxic to cells. The mechanism of action of comenic acid is not well understood, but it may be due to metal chelation properties and the formation of reactive oxygen species, such as superoxide anion or hydrogen peroxide. Comenic acid also has a protective effect against seizures in mice with epilepsy and magnesium salt can decrease the concentration of this compound in the blood stream.

Formule : C₆H₄O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 156.09 g/mol

Ref: 3D-FC20547

5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

CAS : 499-78-5

Formule : C₆H₄O₅

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 156.093

Ref: 10-F308071