CAS 50-35-1
:Thalidomide
Description :
Thalidomide, avec le numéro CAS 50-35-1, est un composé synthétique développé à l'origine à la fin des années 1950 comme sédatif et plus tard prescrit pour les nausées matinales chez les femmes enceintes. Il est classé comme un dérivé de phthalimide et a une formule moléculaire de C13H10N2O4. Thalidomide est connu pour son mécanisme d'action unique, qui comprend des effets immunomodulateurs, des propriétés anti-inflammatoires et l'inhibition de l'angiogenèse. Sa structure présente un centre chiral, ce qui donne lieu à deux énantiomères, dont l'un est associé aux effets thérapeutiques du médicament, tandis que l'autre est lié à des effets tératogènes graves, entraînant des malformations à la naissance lorsqu'il est pris pendant la grossesse. En raison de ces risques, Thalidomide a été retiré du marché au début des années 1960. Cependant, il a depuis été réutilisé et est maintenant utilisé sous des réglementations strictes pour le traitement de certaines conditions, telles que le myélome multiple et les complications liées à la lèpre. Son utilisation est étroitement surveillée en raison de ses effets secondaires potentiels, y compris la neuropathie périphérique et les événements thromboemboliques.
Formule :C13H10N2O4
InChI :InChI=1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)
Code InChI :InChIKey=UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1N(C(=O)C=2C1=CC=CC2)C3C(=O)NC(=O)CC3
Synonymes :- 1,3-Dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-
- 2-(2,6-Dioxo-3-Piperidinyl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione
- 2-(2,6-Dioxo-piperidin-3-yl)-isoindole-1,3-dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
- 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 2-Phthalimidoglutarimide
- 3-Phthalimidoglutarimide
- Celgene
- Contergan
- Distaval
- Immunoprin
- K 17
- Kevadon
- Myrin
- N-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)phthalimide
- N-(2,6-Dioxo-3-piperidyl)phthalimide
- N-Phthaloylglutamimide
- Neurosedyn
- Nsc 527179
- Nsc 66847
- Pantosediv
- Pharmion
- Phthalimide, N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-
- Quetimid
- Sauramide
- Sedalis
- Sedoval
- Softenil
- Softenon
- Suaramide
- Synovir
- Talidomida
- Talimol
- Talinol
- Thaled
- Thalidomid
- Thalomid
- α-(N-Phthalimido)glutarimide
- α-N-Phthalylglutaramide
- Voir plus de synonymes
Trier par
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18 produits concernés.
(±)-Thalidomide
CAS :Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :258.23(+/-)-Thalidomide, 99+%
CAS :<p>Teratogenic compound found to inhibit HIV-1 replication and FGF-induced angiogenesis</p>Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :99+%Couleur et forme :White to cream, PowderMasse moléculaire :258.23Thalidomide
CAS :<p>Teratogenic compound found to inhibit HIV-1 replication and FGF-induced angiogenesis</p>Formule :C13H10N2O4Masse moléculaire :258.23Thalidomide
CAS :Imides and their derivatives (excluding sacharin), and salts thereofFormule :C13H10N2O4Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :258.06406Thalidomide
CAS :Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.2295Thalidomide
CAS :Thalidomide, a glutamic acid derivative, has teratogenic and immunomodulatory effects.Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :98.88% - 99.88%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :258.23Thalidomide
CAS :Formule :C13H10N2O4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :258.23Thalidomide-d4
CAS :Formule :C13H6D4N2O4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :262.26Thalidomide
CAS :Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :≤ 0.1%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :258.23(+/-)-Thalidomide - Bio-X ™
CAS :Produit contrôlé<p>Thalidomide is a piperidinyl isoindole drug that is used to treat various cancers such as myeloma and erythema nodosum leprosum. This drug is immunosuppressive and has anti-angiogenic activity. Thalidomide’s mechanism of action is not fully understood however it is thought to block the activity of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).</p>Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :258.23 g/mol(+/-)-Thalidomide
CAS :Produit contrôlé<p>Classified as immunomodulatory drug, thalidomide suppresses the expression of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interferes with a cascade of pro-inflammatory cytokines, and interferes with the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) and beta fibroblast growth factor (bFGF). Similarly to apremilast, thalidomide carries a phthalimide ring, together with a glutarimide ring that is specifically recognized by the target molecule cereblon. Thanks to its ability to contrast neoangiogenesis and the modifications of the bone marrow stromal microenvironment, thalidomide is a powerful tool to fight hematologic cancers. In the treatment of SARS-CoV-2, the immunomodulatory and anti-inflammatory action of thalidomide has and has proved beneficial when combined with a low-dose glucocorticoid.</p>Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :258.23 g/mol(+/-)-Thalidomide
CAS :<p>M02554 - (+/-)-Thalidomide</p>Formule :C13H10N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.233Thalidomide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Inhibits FGF-induced angiogenesis. Inhibits replication of human immunodeficiency virus type 1. Teratogenic sedative. There is now a growing clinical interest in Thalidomide, and it is introduced as an immunomodulatory agent used primarily in combination with dexamethasone to treat multiple myeloma.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References D’Amato, r.J., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91, 4082 (1994), Makonkawkeyoon, S., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90, 5974 (1993), Schumacher, H., et al.: J. Pharmacol. Exp. Therap., 160, 189 (1968)<br></p>Formule :C13H10N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :258.23













