CAS 50-90-8
:5-Chloro-2'-désoxyuridine
Description :
5-Chloro-2'-désoxyuridine (CldU) est un analogue nucléosidique synthétique de la désoxyuridine, caractérisé par la présence d'un atome de chlore en position 5 de l'anneau pyrimidinique. Sa formule moléculaire est C9H10ClN2O4, et son poids moléculaire est d'environ 232,64 g/mol. CldU est principalement utilisé en biologie moléculaire et en biochimie comme analogue de la thymidine pour marquer l'ADN lors d'études de réplication, en particulier dans le contexte des tests de prolifération cellulaire. La substitution de chlore améliore son incorporation dans l'ADN, permettant aux chercheurs de suivre les processus cellulaires. CldU présente des propriétés typiques des nucléosides, y compris la solubilité dans l'eau et la stabilité dans des conditions physiologiques, bien qu'il puisse être sujet à dégradation dans certaines conditions. Son utilisation dans la recherche a des implications pour comprendre la synthèse de l'ADN, les mécanismes de réparation et les effets de divers traitements sur la réplication cellulaire. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, il est conseillé de faire preuve de prudence quant à ses effets cytotoxiques potentiels, qui peuvent varier en fonction de la concentration et du contexte cellulaire.
Formule :C9H11ClN2O5
InChI :InChI=1/C9H11ClN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NJCXGFKPQSFZIB-RRKCRQDMSA-N
SMILES :O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(Cl)C(=O)N1
Synonymes :- 2′-Deoxy-5-chlorouridine
- 5-Chlorodeoxyuridine
- Brn 0546807
- Chlorodeoxyuridine
- Uridine, 5-chloro-2'-deoxy-
- 5-Chloro-2'-deoxyuridine
- 5-Chloro-2′-deoxyuridine
- 5-chloro-2’-deoxy-uridin
- 5-CHLORO-1-[(2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)OXOLAN-2-YL]-3H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE
- CLUDR
- 5-CHLORODESOXYURIDINE
- 5-Chlorodeoxyuridin
- NSC-371331, CDC
- 5-chloro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methylol-tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-quinone
- 5-Chloro-2'-deoxy-D-uridine
- 5-Chloro-2'-deoxyuridine ,98%
- 5-CHLORO-2'-DEOXYURIDINE USP/EP/BP
- CldU
- 5-chloro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Uridine, 5-chloro-2'-deoxy-
CAS :Formule :C9H11ClN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.64705-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS :5-Chloro-2'-deoxyuridineDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :262.65g/mol5-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS :5-Chloro-2'-deoxyuridine (5-Chlorodeoxyuridine) is a thymine analog.Formule :C9H11ClN2O5Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.655-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A halogenated uridine derivative used in pharmaceutical compositions.<br>References Brammer, K., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 72, 217 (1963), Uesugi, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 26, 3040 (1978)<br></p>Formule :C9H11ClN2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :262.655-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS :<p>5-Chloro-2'-deoxyuridine is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis by inhibiting the enzyme thymidylate synthetase. It has been used for the treatment of bladder cancer and may also be beneficial in treating other cancers such as colon cancer. 5-Chloro-2'-deoxyuridine is taken up from the intestine by cells, where it is converted to thymidine monophosphate and then to thymidine diphosphate, which inhibits DNA synthesis by interfering with cell division. The mechanism of action is similar to that of cytosine arabinoside, but it does not require activation by intracellular enzymes. 5-Chloro-2'-deoxyuridine can cause cell lysis and can inhibit protease activity during cell culture, which makes it a useful tool for purifying proteins or peptides. The drug has been shown to be an analog of cytosine arabinos</p>Formule :C9H11ClN2O5Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :262.65 g/mol5-CHLORO-1-((2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL)PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :262.6499939






