CAS 500-66-3
:Olivetol
Description :
Olivetol, avec le numéro CAS 500-66-3, est un composé organique qui appartient à la classe des composés phénoliques. Il se caractérise par sa structure aromatique, présentant un groupe hydroxyle (-OH) et une chaîne latérale de pentyle, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Olivetol est typiquement un solide cristallin blanc à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Ce composé est remarquable pour son rôle de précurseur dans la synthèse des cannabinoïdes, en particulier dans la production de tétrahydrocannabinol (THC), le composant psychoactif du cannabis. De plus, Olivetol présente des applications potentielles dans le domaine de la synthèse organique et comme élément de base dans diverses réactions chimiques. Ses propriétés biologiques ont également suscité de l'intérêt, avec des études explorant ses effets potentiels sur le système endocannabinoïde. Dans l'ensemble, Olivetol est un composé significatif tant en chimie synthétique qu'en pharmacologie, avec des recherches en cours sur ses diverses applications et effets.
Formule :C11H16O2
InChI :InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
Code InChI :InChIKey=IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCC)C1=CC(O)=CC(O)=C1
Synonymes :- 1,3-Benzenediol, 5-pentyl-
- 1,3-Dihydroxy-5-pentylbenzene
- 3,5-Dihydro-Amylbenzene
- 3,5-Dihydroxy-1-pentylbenzene
- 3,5-Dihydroxyamylbenzene
- 5-Pentyl-1,3-benzenediol
- 5-Pentyl-3-Benzenediol
- 5-Pentylbenzene-1,3-Diol
- 5-Pentylresorcinol
- 5-Pentyl 3,5-Dihydroxyamylbenzene
- 5-n-Amylresorcinol
- 5-n-Pentylresorcinol
- Oilvetol
- Olivetol
- Pentyl-3,5-dihydroxybenzene
- Resorcinol, 5-pentyl-
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 produits concernés.
Olivetol
CAS :Olivetol analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C11H16O2Degré de pureté :(HPLC) ≥98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :180.255-Pentylbenzene-1,3-diol
CAS :Formule :C11H16O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.2435Olivetol
CAS :Formule :C11H16O2Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :180.247Olivetol
CAS :Olivetol, found in lichens, is an organic antioxidant and THC synthesis precursor.Formule :C11H16O2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :(Melting Point 102-106°F) (Ntp 1992)Masse moléculaire :180.245-Pentylbenzene-1,3-diol
CAS :5-Pentylbenzene-1,3-diolFormule :C11H16O2Degré de pureté :97%Couleur et forme : light beige solidMasse moléculaire :180.24g/molOlivetol
CAS :PolyphenolFormule :C11H16O2Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :180.24Olivetol
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Olivetol is a precursor in various syntheses of tetrahydrocannabinol.<br>References Kumano, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 8117 (2008), Appendino, G., et al.: J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008), Sampietro, D., et al.: Food Chem., 115, 1170 (2009),<br></p>Formule :C11H16O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :180.24Olivetol
CAS :Produit contrôlé<p>Olivetol is an organic compound found in several species of lichen. Olivetol is a precursor in synthesis of tetrahydrocannabinol (THC) and it acts as inhibitor of cannabinoid receptors CB1 and CB2. It has also been shown to inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes and induce genotoxic effects in vitro. Olivetol has been shown to have anti-inflammatory properties in vivo, reducing the inflammatory response by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Formule :C11H16O2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :180.24 g/molOlivetol
CAS :Produit contrôlé<p>Olivetol is an organic compound found in several species of lichen. Olivetol is a precursor in synthesis of tetrahydrocannabinol (THC) and it acts as inhibitor of cannabinoid receptors CB1 and CB2. It has also been shown to inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes and induce genotoxic effects in vitro. Olivetol has been shown to have anti-inflammatory properties in vivo, reducing the inflammatory response by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Formule :C11H16O2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Masse moléculaire :180.24 g/mol5-Pentylbenzene-1,3-diol
CAS :Formule :C11H16O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.247










