CAS 500-99-2

3,5-Diméthoxyphénol

Description :

3,5-Diméthoxyphénol, avec le numéro CAS 500-99-2, est un composé organique caractérisé par une structure phénolique avec deux groupes méthoxy (-OCH3) attachés à l'anneau aromatique aux positions 3 et 5. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il présente des propriétés typiques des composés phénoliques, y compris une activité antioxydante et des applications potentielles dans divers domaines tels que les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et en tant qu'intermédiaire chimique. La présence de groupes méthoxy améliore sa capacité à donner des électrons, influençant sa réactivité et sa stabilité. 3,5-Diméthoxyphénol peut subir des réactions typiques de substitution électrophile aromatique, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. De plus, il peut présenter des activités biologiques, y compris des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires, qui sont d'un intérêt en chimie médicinale. Des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire tout danger potentiel.

Formule : C₈H₁₀O₃

InChI : InChI=1S/C8H10O3/c1-10-7-3-6(9)4-8(5-7)11-2/h3-5,9H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=XQDNFAMOIPNVES-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=CC(OC)=CC(O)=C1

Synonymes :

• 1-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzene
• 3,5-Dimethoxy Phenol
• NSC 70955
• Phenol, 3,5-dimethoxy-
• Phloroglucinol dimethyl ether
• Taxicatigenin
• 3,5-Dimethoxyphenol

3,5-Dimethoxyphenol, 98%

CAS : 500-99-2

3,5-dimethoxyphenol is a marker for poisoning from Taxus baccata. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU referen

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to pale brown or yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid

Masse moléculaire : 154.16

Ref: 02-B22283

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 154.1632

Ref: IN-DA003IO1

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

3,5-Dimethoxyphenol

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : yellow crystalline solid

Masse moléculaire : 154.16g/mol

Ref: 54-OR1170

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to orange powder or solid crystals

Masse moléculaire : 154.16

Ref: 7W-GK7783

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

3,5-Dimethoxyphenol

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 154.16g/mol

Ref: 54-BUP19459

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 154.165

Ref: BP-SBP04116

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

3,5-Dimethoxyphenol (Phloroglucinol dimethyl ether) as a marker of Taxus poisoning, being present in all species of Taxus.

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Slightly Pink To Yellow Crystalline Powder

Masse moléculaire : 154.16

Ref: TM-T7438

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

Applications 3,5-Dimethoxyphenol is a phenol derivative as antinitrosating agent.
References Marletta, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 1, 249 (1988), Caulfield, J., et al.: J. Biol. Chem., 273, 12689 (1998), Wang, P., et al.: Chem. Rev., 102, 1091 (2002),

Formule : C₈H₁₀O₃

Couleur et forme : Off White Solid

Masse moléculaire : 154.16

Ref: TR-D461015

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

3,5-Dimethoxyphenol (3,5-DMP) is a synthetic chemical compound that is used for the preparation of sulfonamides. It is prepared by the reaction of 3,5-dimethoxybenzene and trifluoromethanesulfonic acid in aqueous solution. The reaction yield can be increased by adding trimethylsilyl chloride to the solvent system. 3,5-DMP reacts with sulfite to form 3,5-dihydroxyphenylsulfate. The enzyme preparations are extracted from plant cells and then purified by chromatography on silica gel. This chemical reacts with divalent metal ions such as magnesium and calcium in an acidic environment to form salts. These salts react with hydrogen sulfate in an acidic environment to produce 3,5-dihydroxyphenylsulfate. This product also undergoes a kinetic method where it reacts with oxygen to form hydrogen per

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 154.16 g/mol

Ref: 3D-FD37978

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid, Low Melting Solid

Masse moléculaire : 154.165

Ref: 10-F013047

3,5-Dimethoxyphenol

CAS : 500-99-2

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 154.17

Ref: 3B-P0320