CAS 5000-44-2
:Phénylsulfonylacétone
Description :
Phénylsulfonylacétone, avec le numéro CAS 5000-44-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonyle attaché à un cycle phénylique et à un moiety d'acétone. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé. Ce composé est connu pour son rôle dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de divers dérivés et comme réactif dans les réactions chimiques. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence du groupe sulfonyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à des substitutions nucléophiles et à d'autres transformations chimiques. De plus, Phénylsulfonylacétone peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés pharmacologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Comme de nombreux composés sulfonyles, il est important de le manipuler avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, Phénylsulfonylacétone est un composé polyvalent avec une utilité significative en chimie organique de synthèse.
Formule :C9H10O3S
InChI :InChI=1/C9H10O3S/c1-8(10)7-13(11,12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
SMILES :CC(=O)CS(=O)(=O)c1ccccc1
Synonymes :- 1-(Phenylsulfonyl)acetone
- 2-Propanone, 1-(phenylsulfonyl)-
- Benzenesulphonylacetone
- 1-(Phenylsulfonyl)Propan-2-One
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4 produits concernés.
1-(Phenylsulfonyl)propan-2-one
CAS :Formule :C9H10O3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.2389Benzenesulphonyl acetone
CAS :<p>Benzenesulphonyl acetone</p>Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.24g/molPhenylsulfonylacetone
CAS :Formule :C9H10O3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.24Benzenesulphonylacetone
CAS :<p>Benzenesulphonylacetone is an organic solvent with antihypertensive activity. It has been shown in vitro to inhibit the protein kinase, b-raf, and to have antioxidant properties. Benzenesulphonylacetone has been shown to be a competitive inhibitor of the alkoxy radical and the active methylene group, both of which are necessary for the production of asymmetric synthesis. The synthesis of benzenesulphonylacetone can be achieved by reacting methyl sulfones with activated chloride under high pressure and temperature. This process also results in the formation of 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, which is then reacted with alkylthio groups to produce benzenesulphonylacetone. Its peptidomimetic form was developed through nitro substitution at position 3 on the benzene ring.</p>Formule :C9H10O3SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :198.24 g/mol



