CAS 500997-70-6

(11aS)-10,11,12,13-Tétrahydro-N,N-bis[(1R)-1-phényléthyl]diindéno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocine-5-amine

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (11aS)-10,11,12,13-Tétrahydro-N,N-bis[(1R)-1-phényléthyl]diindéno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocine-5-amine, avec le numéro CAS 500997-70-6, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un noyau de dioxaphosphocine et plusieurs unités d'indène. Ce composé présente une chiralité en raison de la présence de groupes phényléthyles, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. La structure tétra-hydro suggère qu'elle peut posséder un certain degré de flexibilité, ce qui pourrait affecter sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. De plus, la présence d'azote et de phosphore dans sa structure indique des applications potentielles en chimie de coordination ou en tant que ligand en catalyse. L'agencement complexe de ses groupes fonctionnels peut également contribuer à des propriétés pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité que l'on trouve dans la chimie organophosphorée, avec des implications pour les domaines de la chimie synthétique et appliquée.

Formule : C₃₃H₃₂NO₂P

InChI : InChI=1S/C33H32NO2P/c1-23(25-11-5-3-6-12-25)34(24(2)26-13-7-4-8-14-26)37-35-29-17-9-15-27-19-21-33(31(27)29)22-20-28-16-10-18-30(36-37)32(28)33/h3-18,23-24H,19-22H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=ZXLQLIDJAURBDD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)C1=CC=CC=C1)(C(C)C2=CC=CC=C2)P3OC4=C5C6(C7=C(O3)C=CC=C7CC6)CCC5=CC=C4

Synonymes :

• (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine
• (S)-Siphos-PE
• Diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine, 10,11,12,13-tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-, (11aS)-

(11aS)-(-)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-bis[(R)-1-phenylethyl]amine, min. 98% (S)-SIPHOS-PE

CAS : 500997-70-6

(11aS)-(-)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-bis[(R)-1-phenylethyl]amine, min. 98% (S)-SIPHOS-PE

Formule : C₃₃H₃₂NO₂P

Degré de pureté : min. 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 505.59

Ref: 08-15-5163

Diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine,10,11,12,13-tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-, (11aS)-

CAS : 500997-70-6

Formule : C₃₃H₃₂NO₂P

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 505.5864

Ref: IN-DA00DCZR

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1,7-fg][1,3,2]Dioxaphosphocin-5-Bis[(R)-1-Phenylethyl]Amine

CAS : 500997-70-6

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1,7-fg][1,3,2]Dioxaphosphocin-5-Bis[(R)-1-Phenylethyl]Amine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 505.59g/mol

Ref: 54-OR1007797

(S)-SIPHOS-PE

CAS : 500997-70-6

(S)-SIPHOS-PE is a chiral ligand that has been used in asymmetric catalysis. The mechanism of the reaction is reductive elimination, which involves the removal of an electron from the substrate by a reducing agent to form a carbonyl compound. (S)-SIPHOS-PE has been shown to be able to label compounds with high efficiency and selectivity. This ligand was also used for asymmetric synthesis of alkene and aldehyde derivatives using halides, diazo compounds, and salicylaldehyde as reactants.
(S)-SIPHOS-PE is a chiral octaketide that can be prepared from salicylaldehyde and halides in the presence of diazo compounds. It is also possible to synthesize this compound from an alkene or an aldehyde in the presence of catalytic amounts of cyclic or aromatic hydrocarbons.

Formule : C₃₃H₃₂NO₂P

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 505.59 g/mol

Ref: 3D-FS29275