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CAS 5014-83-5

:

4,5-diphényl-1,3-oxazol-2(3H)-one

Description :
4,5-diphényl-1,3-oxazol-2(3H)-one, avec le numéro CAS 5014-83-5, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau d'oxazole, qui présente deux groupes phényles attachés aux positions 4 et 5 de l'anneau. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux. Le groupe oxazole contribue à sa réactivité chimique, lui permettant de participer à diverses réactions organiques, telles que des cycloadditions et des substitutions nucléophiles. De plus, il peut présenter des propriétés de fluorescence, ce qui le rend utile dans des applications photochimiques. La solubilité du composé peut varier en fonction du solvant, et il est généralement plus soluble dans des solvants organiques que dans l'eau. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par la présence de substituants sur les anneaux phényles, ce qui peut affecter les propriétés électroniques et l'encombrement stérique. Dans l'ensemble, 4,5-diphényl-1,3-oxazol-2(3H)-one est un composé polyvalent avec un comportement chimique intéressant et une utilité potentielle dans la recherche et l'industrie.
Formule :C15H11NO2
InChI :InChI=1/C15H11NO2/c17-15-16-13(11-7-3-1-4-8-11)14(18-15)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)c1c(c2ccccc2)oc(n1)O
Synonymes :
  • 2(3H)-oxazolone, 4,5-diphenyl-
  • 4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2(3H)-one
Trier par

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1 produits concernés.
  • 4,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1,3-oxazol-2-one

    CAS :
    <p>4,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1,3-oxazol-2-one is an antiinflammatory drug that belongs to the group of primary amines. It is a coxib class drug and inhibits COX enzymes by binding to their active site and blocking the formation of prostaglandins. 4,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1,3-oxazol-2-one has been found to be selective for COX type 2 inhibition and has been shown to inhibit COX enzyme activity in blood assay experiments. This compound also has a high yield in reaction mixtures and recyclization reactions with benzoin.</p>
    Formule :C15H11NO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :237.25 g/mol

    Ref: 3D-FAA01483

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