CAS 501938-01-8

(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexaméthyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadécahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphto[2',1':4,5]indéno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acétate

Description :

La substance chimique portant le nom "(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexaméthyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadécahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphto[2',1':4,5]indéno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acétate" et le numéro CAS "501938-01-8" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente une structure spirocyclique, qui contribue à sa conformation tridimensionnelle unique. La présence d'un groupe beta-D-xylopyranosyle indique qu'il s'agit d'un glycoside, suggérant une activité biologique potentielle, possiblement liée aux interactions avec les glucides. Le motif de substitution hexaméthylique implique un haut degré d'hydrophobicité, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. De plus, le groupe acétate suggère qu'il pourrait subir une hydrolyse, libérant de l'acide acétique et altérant potentiellement son activité biologique. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé et ses groupes fonctionnels le positionnent comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans des domaines tels que la chimie médicinale et la recherche de produits naturels.

Formule : C₃₇H₅₆O₁₀

InChI : InChI=1/C37H56O10/c1-18-12-37(30-33(6,47-30)17-43-37)46-21-13-32(5)23-9-8-22-31(3,4)24(45-29-28(41)27(40)20(39)15-42-29)10-11-35(22)16-36(23,35)14-25(44-19(2)38)34(32,7)26(18)21/h18,20-30,39-41H,8-17H2,1-7H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29+,30-,32+,33-,34-,35-,36+,37-/m1/s1

Synonymes :

• beta-D-xylopyranoside, (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-7-(acetyloxy)hexadecahydro-1,1,5',7a,8,12a-hexamethylspiro[5H-cyclopropa[1',8'a]naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10(2H),2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-2-yl
• (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-Hexamethyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadecahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acetate
• DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)
• β-D-Xylopyranoside, (3β,12β,16β,23R,24R,25R)-12-(acetyloxy)-16,23:23,26:24,25-triepoxy-9,19-cyclolanostan-3-yl

23-EPI-26-Deoxyactein

CAS : 501938-01-8

Other glycosides, natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers, esters and other derivatives

Formule : C₃₇H₅₆O₁₀

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 660.83

Ref: 45-1171207

23-epi-26-Deoxyactein

CAS : 501938-01-8

23-epi-26-Deoxyactein is a naturally occurring compound exhibiting anti-obesity and anti-cancer properties when administered orally [1] [2] [3].

Formule : C₃₇H₅₆O₁₀

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 660.83

Ref: TM-T74133

23-epi-26-deoxyactein

CAS : 501938-01-8

Natural glycoside

Formule : C₃₇H₅₆O₁₀

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 660.85

Ref: 5G-89183

23-Epi-26-deoxyactein

CAS : 501938-01-8

23-Epi-26-deoxyactein is a triterpene glycoside, which is derived from the roots of the plant *Actaea racemosa*, commonly known as black cohosh. As a phytochemical, it belongs to a group of compounds known as saponins, which are characterized by their glycosidic linkages and steroidal or triterpenoid aglycones.

Formule : C₃₇H₅₆O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 660.8 g/mol

Ref: 3D-BVA93801