Boronic acid, specifically 4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a biphenyl structure. This compound features a trifluoromethoxy group, which enhances its electronic properties and solubility in organic solvents. The presence of the trifluoromethoxy substituent can also influence its reactivity and interactions in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, where boronic acids are commonly utilized as coupling partners. The compound is likely to exhibit moderate stability under ambient conditions but may be sensitive to moisture due to the boronic acid functionality. Its unique structure makes it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the trifluoromethoxy group can impart specific biological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry. Overall, this boronic acid derivative is a versatile building block in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, [4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

L'acide borique, spécifiquement 4'-(trifluorométhoxy)[1,1'-biphényl]-4-yle-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à une structure de biphényl. Ce composé présente un groupe trifluorométhoxy, qui améliore ses propriétés électroniques et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du substituant trifluorométhoxy peut également influencer sa réactivité et ses interactions dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, où les acides boroniques sont couramment utilisés comme partenaires de couplage. Le composé est susceptible de présenter une stabilité modérée dans des conditions ambiantes, mais peut être sensible à l'humidité en raison de la fonctionnalité de l'acide borique. Sa structure unique en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le groupe trifluorométhoxy peut conférer des activités biologiques spécifiques, rendant ce composé d'un intérêt particulier en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce dérivé de l'acide borique est un élément de construction polyvalent dans la chimie organique de synthèse.

501944-50-9: L'acide borique, spécifiquement 4'-(trifluorométhoxy)[1,1'-biphényl]-4-yle-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à une structure de biphényl. Ce composé présente un groupe trifluorométhoxy, qui améliore ses propriétés électroniques et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du substituant trifluorométhoxy peut également influencer sa réactivité et ses interactions dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, où les acides boroniques sont couramment utilisés comme partenaires de couplage. Le composé est susceptible de présenter une stabilité modérée dans des conditions ambiantes, mais peut être sensible à l'humidité en raison de la fonctionnalité de l'acide borique. Sa structure unique en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le groupe trifluorométhoxy peut conférer des activités biologiques spécifiques, rendant ce composé d'un intérêt particulier en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce dérivé de l'acide borique est un élément de construction polyvalent dans la chimie organique de synthèse.

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

CAS 501944-50-9

Acide boronique, [4'-(trifluorométhoxy)[1,1'-biphényle]-4-yl]-

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: IN-DA00DKK7

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

Ref: 54-PC412550