CAS 5032-13-3
:4-[(hydroxyamino)méthylidène]-2,6-diméthoxycyclohexa-2,5-diène-1-one
Description :
4-[(hydroxyamino)méthylidène]-2,6-diméthoxycyclohexa-2,5-diène-1-one, avec le numéro CAS 5032-13-3, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe présentant un noyau de cyclohexadiène. Ce composé contient des groupes fonctionnels tels qu'un groupe hydroxyamino et des groupes méthoxy, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe hydroxyamino suggère qu'il pourrait participer à des réactions nucléophiles, tandis que les groupes méthoxy peuvent influencer ses propriétés électroniques et sa solubilité. Le composé est susceptible de présenter des propriétés optiques intéressantes en raison de son système conjugué, qui peut également affecter sa stabilité et sa réactivité dans différentes conditions. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent permettre des interactions avec des systèmes biologiques, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé découlent de son agencement spécifique d'atomes et de groupes fonctionnels, qui dictent son comportement chimique et ses applications potentielles.
Formule :C9H11NO4
InChI :InChI=1/C9H11NO4/c1-13-7-3-6(5-10-12)4-8(14-2)9(7)11/h3-5,10,12H,1-2H3
SMILES :COC1=CC(=CNO)C=C(C1=O)OC
Trier par
Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
Syringaldoxime
CAS :<p>Syringaldoxime is a tyrosinase inhibitor that inhibits the production of melanin. It is used in the treatment of vitiligo, a skin condition characterized by patches of depigmented skin. Syringaldoxime binds to benzal-dioxime and inhibits its activity. This inhibition leads to decreased production of hydroxytyrosine, which is an important intermediate in the synthesis of melanin. It also has inhibitory activity against l-dopa oxidation and enzyme catalyzed reactions. Syringaldoxime has two moieties, tropolone and methoxy, which are responsible for its inhibitory effects on tyrosinase activity.</p>Formule :C9H11NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :197.19 g/mol
