CAS 50358-35-5
:6-méthylquinolin-5-amine
Description :
6-méthylquinolin-5-amine est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un groupe méthyle en position 6 et d'un groupe amino en position 5 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. Il peut présenter des propriétés basiques en raison du groupe amino, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, 6-méthylquinolin-5-amine peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Ses activités biologiques potentielles peuvent inclure des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C10H10N2
InChI :InChI=1/C10H10N2/c1-7-4-5-9-8(10(7)11)3-2-6-12-9/h2-6H,11H2,1H3
SMILES :Cc1ccc2c(cccn2)c1N
Synonymes :- 5-Quinolinamine, 6-methyl-
- 6-Methylquinolin-5-amine
- 5-Amino-6-methylquinoline
- AKOS BBS-00005361
- 6-METHYL-5-QUINOLINAMINE
- 5-Amino-6-methylquinoline 97%
- 6-METHYL-QUINOLIN-5-YLAMINE
- ASINEX-REAG BAS 09889230
- 6-Methyl-5-aminoquinoline, 6-Methylquinolin-5-ylamine
- 6-methyl-5-quinolinylamine
- AKOS AUF01722
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4 produits concernés.
5-Quinolinamine, 6-methyl-
CAS :Formule :C10H10N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.19986-Methylquinolin-5-amine
CAS :6-Methylquinolin-5-amineDegré de pureté :95%Masse moléculaire :158.20g/mol6-Methyl-5-quinolinamine
CAS :<p>6-Methyl-5-quinolinamine (6MQ) is a cationic quinolone antibacterial that inhibits bacterial growth by binding to DNA. It has been shown to inhibit the growth of bacteria, such as Escherichia coli and Staphylococcus aureus. 6MQ binds to the DNA gyrase enzyme and prevents it from unwinding the double helix, which prevents transcription and replication. The quinoline ring in this compound also contains an amine group, which is important for its antibacterial activity. 6MQ forms hydrogen bonds with the carboxylic acid groups on the surface of bacterial cells, leading to cell death.<br>6MQ can be synthesized by reacting malonate with fluorine gas in order to form an intermediate molecule, which reacts with ammonia and methyl iodide in order to form a quinoline ring.</p>Formule :C10H10N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :158.2 g/mol



