CAS 50358-40-2
:5-Amino-8-méthylquinoléine
Description :
5-Amino-8-méthylquinoléine est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui se compose d'un anneau de benzène et d'un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) en position 5 et un groupe méthyle (-CH3) en position 8 de l'anneau de quinoline, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement un solide jaune à marron et est soluble dans des solvants organiques, avec une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe amino permet une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de colorants et de produits pharmaceutiques. De plus, 5-Amino-8-méthylquinoléine peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée pour des applications potentielles en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C10H10N2
InChI :InChI=1S/C10H10N2/c1-7-4-5-9(11)8-3-2-6-12-10(7)8/h2-6H,11H2,1H3
Code InChI :InChIKey=PILPIITVELSUBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C2=C(C(C)=CC1)N=CC=C2
Synonymes :- 5-Amino-8-methylquinoline
- 5-Quinolinamine, 8-methyl-
- 8-Methyl-5-quinolinamine
- NSC 201508
- Quinoline, 5-amino-8-methyl-
Trier par
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4 produits concernés.
8-Methylquinolin-5-amine
CAS :Formule :C10H10N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.19988-Methylquinolin-5-Amine
CAS :8-Methylquinolin-5-AmineDegré de pureté :99%Masse moléculaire :158.2g/mol8-Methyl-quinolin-5-ylamine
CAS :Formule :C10H10N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.2048-Methyl-quinolin-5-ylamine
CAS :<p>8-Methylquinolin-5-ylamine is a heterocyclic compound. It is prepared by the catalytic oxidation of paraformaldehyde, which can be produced from formaldehyde and chloral hydrate or from formaldehyde and ammonium sulfate. 8-Methylquinolin-5-ylamine has been shown to have carcinogenic activity in animal studies, although it does not seem to have carcinogenic properties in humans. The carcinogenic effect may be due to its ability to induce cancer through a number of mechanisms, including binding with DNA, inhibiting DNA repair enzymes, or causing mutations in the DNA molecule. This chemical also has the potential to cause damage by forming covalent bonds with cellular macromolecules such as proteins or nucleic acids (e.g., DNA).</p>Formule :C10H10N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :158.2 g/mol



