CAS 50394-89-3

17-éthinylestra-1(10),2,4-triène-2,3,17-triol

Description :

17-éthinylestra-1(10),2,4-triène-2,3,17-triol, communément connu comme un œstrogène synthétique, est un composé chimique caractérisé par sa structure stéroïdienne complexe, qui comprend un groupe éthynyle et plusieurs groupes fonctionnels hydroxyles (-OH). Ce composé est dérivé de la structure stéroïdienne de l'estradiol, modifié pour améliorer sa biodisponibilité orale et sa puissance. Il présente une forte activité œstrogénique, ce qui le rend utile dans diverses applications pharmaceutiques, en particulier dans les contraceptifs hormonaux et les thérapies de remplacement hormonal. La présence du groupe éthynyle en position 17 contribue à sa stabilité et à sa résistance à la dégradation métabolique. De plus, la configuration triénée dans le noyau stéroïdien permet des interactions spécifiques avec les récepteurs des œstrogènes, influençant l'expression génique et les réponses physiologiques liées à la santé reproductive féminine. Comme pour de nombreuses hormones synthétiques, son utilisation est associée à la fois à des avantages thérapeutiques et à des effets secondaires potentiels, nécessitant une attention particulière dans les applications cliniques.

Formule : C₂₀H₂₄O₃

InChI : InChI=1/C20H24O3/c1-3-20(23)9-7-16-14-5-4-12-10-17(21)18(22)11-15(12)13(14)6-8-19(16,20)2/h1,10-11,13-14,16,21-23H,4-9H2,2H3/t13-,14+,16-,19-,20?/m0/s1

2-Hydroxy Ethynyl Estradiol

Produit contrôlé

CAS : 50394-89-3

Formule : C₂₀H₂₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 312.40

Ref: TR-H941960

2-Hydroxy ethynyl estradiol

CAS : 50394-89-3

2-Hydroxy ethynyl estradiol is a synthetic estrogen that has been used in animal studies to study the effects of estrogens on the brain. It is active as an antiestrogen at high doses and has been shown to be a potent inhibitor of brain norepinephrine uptake. 2-Hydroxy ethynyl estradiol has been used as a marker for cytochrome P450 enzymes and NADPH-cytochrome P450 reductase in rat brain. This compound also binds to estrogen receptors in women, although it does not have any biological activity due to its lack of a 17β-hydroxyl group. The drug has also been shown to inhibit noradrenergic neurons in the central nervous system.

Formule : C₂₀H₂₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 312.4 g/mol

Ref: 3D-FH23998

2-Hydroxy Ethinylestradiol

CAS : 50394-89-3

Formule : C₂₀H₂₄O₃

Masse moléculaire : 312.41

Ref: ST-EA-CP-E21045