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CAS 5041-92-9

:

N'-acétyl-4-chlorobenzohydrazide

Description :
N'-acétyl-4-chlorobenzohydrazide, avec le numéro CAS 5041-92-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazide et un substituant acétyle. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La présence du substituant 4-chloro sur le cycle benzénique augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des hydrazones et des composés azo. Ce composé est souvent utilisé dans la recherche et la synthèse pharmaceutique en raison de son activité biologique potentielle, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Sa structure permet la formation de dérivés qui peuvent être explorés pour diverses applications en chimie médicinale. Comme beaucoup d'hydrazides, il peut présenter une sensibilité à l'humidité et doit être manipulé avec précaution dans un environnement de laboratoire contrôlé pour garantir la sécurité et la stabilité.
Formule :C20H23ClO10
InChI :InChI=1/C9H9ClN2O2/c1-6(13)11-12-9(14)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5H,1H3,(H,11,13)(H,12,14)
SMILES :CC(=NNC(=O)c1ccc(cc1)Cl)O
Synonymes :
  • Benzoic Acid, 4-Chloro-, 2-Acetylhydrazide
  • β-D-Glucopyranoside, 4-chlorophenyl, 2,3,4,6-tetraacetate
  • (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  • 4''-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-SS-D-GLUCOPYRANOSIDE
  • 4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside
  • 4'-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
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1 produits concernés.
  • 4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside
    Biosynth
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    4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

    CAS :
    4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a custom synthesis of an Oligosaccharide. It is a synthetic compound that contains a sugar that is attached to a 4 chlorophenol. The glycosylation process has been completed with the addition of an acetate group. This product is fluorinated at the 2 and 4 positions with chlorine gas and methylated at the 6 position. The modification process has been completed with click chemistry, which involves the reaction of an azide and an alkyne to form a 1,3 dipole. The complex carbohydrate has been modified by adding a saccharide group to the Carbonyl group on the right side of the molecule.
    Formule :C20H23ClO10
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :458.9 g/mol

    Ref: 3D-MC01053

    10g
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