CAS 5042-53-5

1-(phénylsulfanyl)propan-2-one

Description :

1-(phénylsulfanyl)propan-2-one, également connu sous le nom de thioacétone phénylique, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thioéther et d'une cétone. Il présente une structure de propan-2-one avec un substituant phénylsulfanyl au premier carbone. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence du groupe thioéther confère une réactivité unique, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, y compris la formation de thioéthers et d'autres composés contenant du soufre. De plus, il peut présenter une activité biologique, qui a fait l'objet de recherches en chimie médicinale. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, 1-(phénylsulfanyl)propan-2-one est un composé précieux tant dans les milieux industriels que de recherche.

Formule : C₉H₁₀OS

InChI : InChI=1/C9H10OS/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

SMILES : CC(=O)CSc1ccccc1

Synonymes :

• 1-(Phenylsulfanyl)acetone
• 2-Propanone, 1-(phenylthio)-
• 3-Phenylthiopropan-2-One

1-(Phenylthio)propan-2-one

CAS : 5042-53-5

Formule : C₉H₁₀OS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.2401

Ref: IN-DA006TTZ

1-(Phenylthio)propan-2-one

CAS : 5042-53-5

1-(Phenylthio)propan-2-one

Formule : C₉H₁₀OS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : white crystalline solid

Masse moléculaire : 166.24g/mol

Ref: 54-OR8634

1-(Phenylthio)propan-2-one

CAS : 5042-53-5

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 166.2400055

Ref: 10-F774272

(Phenylthio)propanone

CAS : 5042-53-5

Phenylthiopropanone (PTPA) is an organic compound that belongs to the class of sulfoxides. It can be synthesized from ethyl ester, chloroform, and phenylthiol in a three-step process using methodologies such as biotransformations or chemoenzymatic reactions. PTPA can also be obtained by reacting sodium sulfoxide with phosphorus pentachloride. PTPA has been used as a precursor for other compounds including the hydroxy group, chloride, and synthetically desulfurized phenylthioacetaldehyde. The synthesis of PTPA is usually carried out in the presence of a catalyst and kinetic control of the reaction is necessary to avoid undesired side reactions.

Formule : C₉H₁₀OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 166.24 g/mol

Ref: 3D-FAA04253