CAS 50428-14-3

Déhydronitrosonifédipine

Description :

Déhydronitrosonifédipine, avec le numéro CAS 50428-14-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de dihydropyridine, principalement connus pour leur rôle en tant que bloqueurs des canaux calciques. Cette substance se caractérise par son activité pharmacologique potentielle, en particulier dans le traitement des affections cardiovasculaires telles que l'hypertension et l'angine. Le composé présente généralement des propriétés telles que la lipophilie, qui influence son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Sa structure comprend des groupes nitro et dihydropyridine, contribuant à sa réactivité et à son interaction avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux médicaments, le profil de sécurité, y compris la toxicité et les effets secondaires, est crucial pour son application thérapeutique. Déhydronitrosonifédipine peut subir des processus métaboliques dans le foie, affectant son efficacité et sa durée d'action. Dans l'ensemble, bien qu'il montre des promesses en chimie médicinale, des recherches supplémentaires sont essentielles pour comprendre pleinement sa pharmacodynamique et sa pharmacocinétique.

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

InChI : InChI=1S/C17H16N2O5/c1-9-13(16(20)23-3)15(11-7-5-6-8-12(11)19-22)14(10(2)18-9)17(21)24-4/h5-8H,1-4H3

Code InChI : InChIKey=MUZLTKGYFZENFW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC)(=O)C=1C(=C(C(OC)=O)C(C)=NC1C)C2=C(N=O)C=CC=C2

Synonymes :

• 2,6-Dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(2-nitrosophenyl)pyridine
• 3,5-Pyridinedicarboxylic Acid, 2,6-Dimethyl-4-(2-Nitrosophenyl)-, Dimethyl Ester
• 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-, 3,5-dimethyl ester
• 4-(2-Nitrosophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonylpyridine
• Dehydronitrosonifedipine
• Nitrosonifedipine

NIFEDIPINE IMPURITY B CRS

CAS : 50428-14-3

NIFEDIPINE IMPURITY B CRS

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Masse moléculaire : 328.3193

Ref: 41-N0750015

Dimethyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

CAS : 50428-14-3

Dimethyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Couleur et forme : Blue To Green

Masse moléculaire : 328.3193

Ref: 47-866

Nifedipine Nitrosophenylpyridine Analog (Dimethyl 4-(2-nitrosophenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate)

CAS : 50428-14-3

Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoi

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Couleur et forme : Blue-Green Crystalline Powder

Masse moléculaire : 328.10592

Ref: 45-1463701

Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

CAS : 50428-14-3

Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 328.32g/mol

Ref: 54-OR1053210

Nifedipine EP Impurity B (Dehydronitroso Nifedipine)

CAS : 50428-14-3

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Couleur et forme : Pale Blue Solid

Masse moléculaire : 328.32

Ref: 4Z-N-076

Nifedipine impurity B

CAS : 50428-14-3

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 328.32

Ref: BP-BPI008

Dimethyl 2,6-Dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate (Nitrosophenylpyridine Analogue of Nifedipine)

Produit contrôlé

CAS : 50428-14-3

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 328.32

Ref: 86-MM0003.01

Nifedipine EP Impurity B

CAS : 50428-14-3

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Masse moléculaire : 328.32

Ref: ST-EA-CP-N9002

Dehydronitroso Nifedipine

Produit contrôlé

CAS : 50428-14-3

Impurity Nifedipine EP Impurity B
Applications A photodegradation product of Nifedipine (N457000). Shown to relax contractions of the rat aortic strip induced by norepinephrine and other agonists.
References Hayase, N. et at.: J. Pharmac. Exp. Ther., 275, 813 (1995); De Vries, H. et al.: Photochem. Photobio., 62, 959 (1995);

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 328.32

Ref: TR-D229890

Dehydronitroso nifedipine

CAS : 50428-14-3

Dehydronitroso nifedipine is an antibiotic-resistant drug that is used to treat infectious diseases. It is a carboxylate, which can react with water to form a reactive intermediate. This reactive intermediate reacts with various functional groups, including amines and amino acids, leading to the formation of products such as trimers and tetramers. Dehydronitroso nifedipine has been shown to have physiological activities in muscle cells and tissues. Dehydronitroso nifedipine has two structural analogs: nitrosobenzene and nitrosophenol. Nitrosobenzene is used as an analytical reagent in the detection of beta-lactamase inhibitors. Nitrosophenol can be used as a linker for the synthesis of triazines.br>br> END>>

Formule : C₁₇H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 328.32 g/mol

Ref: 3D-FD20965