CAS 5044-39-3

1-(4-bromophényl)-1H-pyrrole

Description :

1-(4-bromophényl)-1H-pyrrole, avec le numéro CAS 5044-39-3, est un composé organique caractérisé par son anneau de pyrrole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe bromophényle en position 1 de l'anneau de pyrrole introduit des effets électroniques et stériques significatifs, influençant sa réactivité et ses propriétés. Ce composé présente généralement une couleur jaune pâle à brun et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. Le substituant brome peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en chimie synthétique. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, qui peuvent être explorées dans des contextes de chimie médicinale. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en raison de la présence de brome.

Formule : C₁₀H₈BrN

InChI : InChI=1/C10H8BrN/c11-9-3-5-10(6-4-9)12-7-1-2-8-12/h1-8H

SMILES : c1ccn(c1)c1ccc(cc1)Br

Synonymes :

• 1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole
• 1H-pyrrole, 1-(4-bromophenyl)-
• T5Nj Ar De [Wln]

1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole

CAS : 5044-39-3

Formule : C₁₀H₈BrN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 222.0812

Ref: IN-DA00D84E

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

CAS : 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 222.08g/mol

Ref: 54-OR1008940

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS : 5044-39-3

Formule : C₁₀H₈BrN

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 222.085

Ref: 10-F048843

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS : 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)pyrrole is a primary amine that can be synthesized by cross-coupling of 1,2-dibromobenzene and pyrrole. This process involves the use of palladium as a catalyst to promote the reaction. The catalytic activity of the palladium is increased by hydrogen sulfate and chlorine, which act as promoters in this reaction. The synthesis of 1-(4-bromophenyl)pyrrole can also be accomplished by reacting with primary amines in tetrahydrofuran at high temperatures. Reaction conditions are also dependent on the presence or absence of fluorine gas, which may cause an increase in the yield and decrease in reaction time. In addition, irradiation can be used to break down pyrrole into its constituent parts for use in synthesizing 1-(4-bromophenyl)pyrrole.

Formule : C₁₀H₈BrN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 222.08 g/mol

Ref: 3D-FAA04439