CAS 5044-52-0

Phosphonium, éthényltriphényl-, bromure (1:1)

Description :

Phosphonium, éthényltriphényl-, bromure (1:1), communément appelé un sel de phosphonium, se caractérise par sa structure d'ammonium quaternaire où un atome de phosphore est lié à trois groupes phényles et un groupe éthényle, ainsi qu'à un contre-ion bromure. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux sels ioniques, telles qu'une haute solubilité dans des solvants polaires et la capacité de conduire l'électricité en solution. La présence du groupe éthényle introduit un potentiel de réactivité, en particulier dans les réactions de polymérisation ou comme ligand en chimie de coordination. Les sels de phosphonium sont souvent utilisés dans la synthèse organique, la catalyse et comme intermédiaires dans la préparation de divers composés organiques. La stabilité de l'ion phosphonium peut varier en fonction des substituants attachés à l'atome de phosphore, influençant sa réactivité et ses applications. De plus, l'ion bromure peut participer à des réactions de substitution nucléophile, rendant ce composé polyvalent en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, le phosphonium, éthéniltriphényl-, bromure est un composé significatif tant dans les contextes académiques qu'industriels de la chimie.

Formule : C₂₀H₁₈BrP

InChI : InChI=1/C20H18P.BrH/c1-2-21(18-12-6-3-7-13-18,19-14-8-4-9-15-19)20-16-10-5-11-17-20;/h2-17H,1H2;1H/q+1;/p-1

Code InChI : InChIKey=VRAYVWUMBAJVGH-UHFFFAOYSA-M

SMILES : [P+](C=C)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]

Synonymes :

• Bromotriphenylvinylphosphorane
• Ethenyl(Triphenyl)Phosphonium Bromide
• NSC 84065
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide (1:1)
• Phosphonium, triphenylvinyl-, bromide
• Schweizers
• Triphenylvinylphosphonium bromide
• Vinyl(triphenyl)phosphine bromide
• Vinyltriphenylphosphonium bromide
• SCHWEIZER'S REAGENT
• VINYL TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE (TRIPHENYL VINYLPHOSPHONIUM BROMIDE)
• Schweizers Reagent, Vinyltriphenylphosphonium bromide
• Vinyltriphenylphosphoniumbromide,97%
• Schweizer'sReagent~Triphenylvinylphosphoniumbromide

Vinyltriphenylphosphonium bromide, 97%

CAS : 5044-52-0

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Formule : C₂₀H₁₈BrP

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White to cream or pale yellow, Powder

Masse moléculaire : 369.24

Ref: 02-L00708

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS : 5044-52-0

Formule : C₂₀H₁₈BrP

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 369.2347

Ref: IN-DA0035SP

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

CAS : 5044-52-0

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 369.23g/mol

Ref: 54-OR1023613

Triphenyl(vinyl)phosphonium Bromide

CAS : 5044-52-0

Formule : C₂₀H₁₈BrP

Degré de pureté : >96.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 369.24

Ref: 3B-T1644

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS : 5044-52-0

Formule : C₂₀H₁₈BrP

Degré de pureté : 97%;RG

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 369.242

Ref: 10-F239469

Triphenylvinylphosphonium Bromide

CAS : 5044-52-0

Triphenylvinylphosphonium bromide is a model system that is used to study the reaction mechanism of hydroxyl group and hydrogen fluoride. It can be used to synthesize heterocycles such as quinolines. Triphenylvinylphosphonium bromide is also used in the synthesis of sodium salts, which are commonly used in the laboratory. This compound has been shown to have an effect on protein synthesis and crystalline cellulose, which is a carbohydrate polymer that can be hydrolyzed by enzymes. Triphenylvinylphosphonium bromide reacts with carbonyl groups and metal hydroxides, leading to biochemical properties such as carboxy groups and dimethyl fumarate. Triphenylvinylphosphonium bromide also inhibits non-nucleoside inhibitors, specifically 2',3'-dideoxyinosine (ddI).

Formule : C₂₀H₁₈BrP

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 369.23 g/mol

Ref: 3D-FT75407