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CAS 504433-86-7: 4-Fluoro-trans-beta-acide styrène boronique ester de pinacol

Description :4-Fluoro-trans-beta-acide styrène boronique ester de pinacol est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, qui est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura. Ce composé présente un groupe styryl fluoré, qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe ester pinacol améliore la stabilité de l'acide borique, le rendant plus adapté à diverses applications synthétiques. En général, les esters boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes stables avec des diols et peuvent participer à diverses transformations chimiques. La présence de l'atome de fluor peut conférer des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement la réactivité du composé et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des propriétés physiques spécifiques telles que la solubilité dans des solvants organiques et des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux. Dans l'ensemble, 4-Fluoro-trans-beta-acide styrène boronique ester de pinacol est un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes.

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4-Fluoro-trans-β-styrylboronic acid pinacol ester, 97%

CAS :504433-86-7

Ref: 02-H30578

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4-Fluoro-trans-β-styrylboro

CAS :504433-86-7

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(E)-2-(4-Fluorostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS :504433-86-7

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2-[(1E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS :504433-86-7

Ref: 3D-EVA43386

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