CAS 50444-54-7

Z-Ala-Ala-NH2

Description :

Z-Ala-Ala-NH2, également connu sous le nom de Z-Ala-Ala-amide, est un dérivé de dipeptide caractérisé par la présence de deux acides aminés alanine liés par une liaison peptidique, avec un groupe protecteur Z (benzyloxycarbonyle) à l'extrémité N et un groupe amide à l'extrémité C. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et la recherche en raison de sa stabilité et de sa capacité à servir de bloc de construction pour des peptides plus complexes. Le groupe Z protège le groupe amino des réactions indésirables pendant la synthèse, permettant des modifications sélectives. Z-Ala-Ala-NH2 est soluble dans des solvants polaires, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. Sa structure contribue à ses propriétés, telles que les interactions potentielles dans les systèmes biologiques et son rôle dans les études liées au comportement des peptides, à l'activité enzymatique et à la conception de médicaments. Comme beaucoup de peptides, son activité biologique peut être influencée par la séquence spécifique et les modifications, ce qui en fait un composé précieux dans le domaine de la chimie médicinale et de la biochimie.

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₄

InChI : InChI=1/C14H19N3O4/c1-9(12(15)18)16-13(19)10(2)17-14(20)21-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,9-10H,8H2,1-2H3,(H2,15,18)(H,16,19)(H,17,20)

SMILES : CC(C(=N)O)N=C(C(C)N=C(O)OCc1ccccc1)O

Synonymes :

• N-[(benzyloxy)carbonyl]alanylalaninamide

Z-ALA-ALA-NH2

CAS : 50444-54-7

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₄

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 293.3184

Ref: IN-DA00DCBG

Z-ALA-ALA-NH2

Produit contrôlé

CAS : 50444-54-7

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 293.32

Ref: TR-A576043

Z-Ala-Ala-NH2

CAS : 50444-54-7

Z-Ala-Ala-NH2 is a peptide that has been modified. Z-Ala-Ala-NH2 is a hydrolase and has the ability to hydrolyze peptides. It can be used in organic solvents as an unmodified hydrolase, or it can be modified with a nucleophile (such as an amine) to produce an active hydrolase. The unmodified form of Z-Ala-Ala-NH2 has been shown to have high yields and specificity for peptidyl substrates. This modification is also useful for the synthesis of amide bonds in peptides, which are more stable than ester bonds.

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 293.32 g/mol

Ref: 3D-FA111431