CAS 50461-74-0
:Éthyl 2-oxopentanoate
Description :
Éthyl 2-oxopentanoate, également connu sous le nom d'éthyle 3-oxopentanoate, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et une partie cétone. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, ce qui le rend potentiellement utile dans les applications de saveurs et de parfums. Le composé est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de sa nature d'ester. Éthyl 2-oxopentanoate est souvent synthétisé par la condensation de l'acétoacétate d'éthyle avec un aldéhyde approprié ou par d'autres voies synthétiques impliquant des réactions d'acylation. Sa structure chimique comprend une chaîne de cinq carbones avec un groupe cétone en deuxième position, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à son utilisation.
Formule :C7H12O3
InChI :InChI=1/C7H12O3/c1-3-5-6(8)7(9)10-4-2/h3-5H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=YERWBBMSDMSDKT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)(CCC)=O
Synonymes :- 2-Oxo-Pentanoic Acid Ethyl Ester
- 2-Oxo-Pentaroic Acid Ethyl Ester
- 2-Oxopentanoic acid ethyl ester
- 2-Oxovalericacidethylester
- Ethyl 2-Oxopentanoate
- Ethyl 2-Oxovalerate
- Pentanoic Acid, 2-Oxo-, Ethyl Ester
- Pentanoicacid,2-Oxo-,Ethylester
- Valeric acid, 2-oxo-, ethyl ester
- 2-OXO-PENTAROIC ACID ETHYL ESTER, >95%
- Ethyl-2-oxo-pentanoate
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
Ethyl 2-oxovalerate
CAS :Formule :C7H12O3Degré de pureté :94%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.1684Ethyl 2-oxovalerate
CAS :Formule :C7H12O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.17Ethyl 2-Oxopentanoate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl 2-oxopentanoate is used as a reagent to synthesize selective CB1 cannabinoid receptor antagonists. Ethyl 2-oxopentanoate is also used to synthesize derivatives of iminodiacid, an inhibitor of angiotensin converting enzyme.<br>References Lange, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 1823 (2005); Vincent, M., et al.: Tetrahedron Lett., 23, 1677 (2982)<br></p>Formule :C7H12O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :144.17Ethyl 2-oxopentanoate
CAS :<p>Ethyl 2-oxopentanoate is an organic compound that belongs to the group of alcohols. It is a chiral molecule, which means that it has the property of non-superimposability on its mirror image. Ethyl 2-oxopentanoate can be synthesized from aspartic acid and formaldehyde under thermophilic conditions. This alcohol is used in the production of polyacrylamide gels and in the synthesis of amides. In addition, ethyl 2-oxopentanoate is used as a reagent for chemical reactions involving carbonyl compounds or stereogenic centers. This organic compound also binds to actinomycetes and sds-polyacrylamide gel electrophoresis.</p>Formule :C7H12O3Degré de pureté :Min. 75%Masse moléculaire :144.17 g/mol




