CAS 50465-91-3

N-[(benzyloxy)carbonyl]alanyl-N~5~-(diaminométhylidène)ornithine

Description :

N-[(benzyloxy)carbonyl]alanyl-N~5~-(diaminométhylidène)ornithine, avec le numéro CAS 50465-91-3, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente une structure complexe qui comprend un résidu d'alanine, un groupe protecteur benzyloxycarbonyle et une portion de diaminométhylidène dérivée de l'ornithine. La présence du groupe benzyloxycarbonyle suggère qu'il peut être utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, améliorant la stabilité et la réactivité lors des réactions chimiques. La portion de diaminométhylidène indique une activité biologique potentielle, car elle peut interagir avec divers cibles biologiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction du pH et des conditions du solvant, ce qui le rend adapté à des applications spécifiques dans la recherche biochimique ou le développement pharmaceutique. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent trouvé dans les analogues et dérivés de peptides, qui sont cruciaux dans les processus de découverte et de développement de médicaments.

Formule : C₁₇H₂₅N₅O₅

InChI : InChI=1/C17H25N5O5/c1-11(21-17(26)27-10-12-6-3-2-4-7-12)14(23)22-13(15(24)25)8-5-9-20-16(18)19/h2-4,6-7,11,13H,5,8-10H2,1H3,(H,21,26)(H,22,23)(H,24,25)(H4,18,19,20)

SMILES : CC(C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=O)O)O)N=C(O)OCc1ccccc1

Z-Ala-Arg-OH

CAS : 50465-91-3

Z-Ala-Arg-OH is a low molecular weight carboxylate that has an acidic, hydrophobic side chain. The chemical formula for Z-Ala-Arg-OH is C11H18N4O6. The chemical structure of Z-Ala-Arg-OH can be found in the figure below:
Z-Ala-Arg-OH is an ionizable, acidic compound with a pKa of 3.5. The functional groups on Z-Ala-Arg-OH are shown in the figure below:
The carboxylate group and the amine group are present in this molecule.
Z-Ala-Arg-OH is a transpeptidase, which catalyses the posttranslational modification of proteins by transferring amino acids from one protein to another during translation or after translation. Transpeptidases are important enzymes in bacterial cell wall synthesis because they catalyze peptide bond formation between two amino acid

Formule : C₁₇H₂₅N₅O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 379.41 g/mol

Ref: 3D-FA111433